快速内切酶是一系列能够快速消化DNA的工程限制性酶。所有快速内切酶在通用CutOne中显示出优异的活性? 和CutOne? 彩色缓冲液,能够在5~15分钟内消化DNA。这使得任何限制性酶的组合都能在一个反应管中同时工作,并消除了连续消化的需要。FlyCut? 酶已通过多项严格的质量控制,可用于消化质粒、基因组和病毒DNA以及PCR产物。CutOne? Color Buffer包括密度试剂以及红色和黄色跟踪染料,可以将反应混合物直接装载在凝胶上。CutOne的红色染料? 彩色缓冲液在1%琼脂糖凝胶中与2.5kb双链DNA片段一起迁移,黄色染料在1%琼脂凝胶中与10bp双链DNA碎片一起迁移。
快速内切酶AgeI组成:
艾美捷快速内切酶AgeI:
Cat #: C-BSM3501
Size: 25 rxns
Storage: -20°C
推荐反应条件
1x CutOne“缓冲器;
在37°C下培养;
有关反应设置,请参阅“快速DNA消化方案”。
热灭活
在80°C下培养20分钟。
快速内切酶AgeI质量控制:
功能测试
在含有1μg p615 DNA和1μul FlyCut Agel的CutOne“”缓冲液中,在37°C下孵育15分钟,反应20μl,琼脂糖凝胶电泳测定完全消化。
长时间培养/星形活性测定
在含有1μg p615 DNA和1μl FlyCut’’Agel的CutOne’缓冲液中,在37℃下孵育3小时,反应20μl,琼脂糖凝胶电泳检测到DNA模式没有可检测的核酸酶降解。长期孵育可能导致星形活性。
结扎和清算
在37°C下用FlyCut“”Agel消化10倍后,>95%的DNA片段可以在22℃下与T4 DNA配体连接。在这些连接的片段中,通过琼脂糖凝胶电泳测定,>95%可以用FlyCut“”Agel重新切割。
非特异性核酸内切酶活性
在含有1μg超螺旋质粒和1μl FlyCut“”Agel的CutOne“缓冲液中,在37℃下孵育4小时,20μl反应导致通过琼脂糖凝胶电泳测定的向刻痕或线性化形式的转化率<10%。
蓝/白筛选试验:
用1μl FlyCut消化含有lacZα基因的合适载体? 年龄1。将消化产物连接并转化为大肠杆菌感受态细胞。在含有X-Gal、IPTG和适当抗生素的Luria Bertani培养板上,成功连接的β-半乳糖苷酶基因可以表达并产生蓝色菌落,而中断基因(即降解的DNA末端)产生白色菌落。FlyCut? 限制性内切酶必须产生少于1%的白色菌落
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