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T7 RNA聚合酶的两种类型和适用范围

发布者:艾美捷科技    发布时间:2023-09-29     
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T7 RNA 聚合酶是一种依赖 DNA 的 RNA 聚合酶,其对噬菌体 T7 启动子序列有高特异性。该酶从 T7 启动子插入到转录载体下游的 DNA 上合成大量 RNA。可获取 T7 RNA 聚合酶技术公告。

 

应用:标记和未标记的 RNA 转录本的合成。

 

来源:从在质粒上表达 T7 RNA 聚合酶基因的大肠杆菌纯化获得。

 

性能和质量检验:3? 和 5? 脱氧核糖核酸外切酶、核糖核酸酶和 DNA 缺口检测;

转录反应中的性能。

 

T7 RNA聚合酶类型:

常规型和耐热型。常规型T7 RNA聚合酶可在37℃对模板进行高效体外转录,而耐热型T7 RNA聚合酶可在更高的温度下进行体外转录。基于此耐热的体外转录反应特性具有以下优势:

1.提升了GC含量较高RNA的转录效率;

2.提升了长片段RNA的合成能力;

3.在使用帽类似物时,提高了共转录的加帽效率;

4.减少了dsRNA 副产物的形成,降低了合成RNA的免疫原性。

 

艾美捷T7 RNA聚合酶:

英文名字:T7 RNA Polymerase

货号:C-BSM0124

规格:5000 U / 25000 U

组成:T7 RNA Polymerase (50 U/μl)/10×T7 RNA Polymerase Buffer

纯度:SDS-PAGE检测结果大于95%。

核内残留物:将20 U T7 RNA聚合酶与超螺旋质粒DNA在37°C下孵育4小时,DNA电泳未检测到质粒的变化

残留DNA酶:将T7 RNA聚合酶与双链DNA在37°C下孵育16小时,DNA电泳未检测到DNA变化。

RNase残基:将T7 RNA聚合酶与RNA在37°C下孵育1小时,电泳中未检测到RNA降解

 

T7 RNA聚合酶适用范围:

1. 合成单链 RNA,包括 mRNA,siRNA,gRNA 等各类 RNA 的前体。

2. 合成标记或未标记的高特异性 RNA 探针。

3. 利用帽子类似物合成加帽的 mRNA。

 

推荐的反应条件:

在37°C下培养1小时。如果转录物长度小于300nt,反应时间可以延长至2-16小时。反应结束后,在上述20μl反应混合物中加入1μl双脱氧核糖核酸酶,并在37°C下孵育15分钟以移动DNA模板


Biogradetech是生命科学和医药研发行业关键原料与试剂的领先供应商:Biogradetech成立于2015年,总部位于美国加利福尼亚州,早期以产品技术研发服务起家,逐步发展了广泛的产品线,并将其商业化销售,包括蛋白质、抗体、酶、培养基、试剂盒和仪器。适用于细胞生物学、蛋白质组学、分子生物学、免疫学、微生物学、诊断学、生物化学、神经科学、血液分析和高通量药物筛选等领域。

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