链霉亲和素磁珠（Streptavidin，SA-磁珠）实验步骤说明

Streptavidin磁珠，也被称为SA磁珠，是直径为2.8 ?m的超顺磁性颗粒，与高纯度的链霉亲和素共价偶联。这些磁珠可用于捕获标记有生物素的底物，包括抗原、抗体和核酸。Streptavidin磁珠可用于捕获标记有生物素的底物，包括抗原、抗体和核酸。

艾美捷链霉亲和素磁珠（Streptavidin，SA-磁珠）-2.8 um：

货号：C-BETA2002

规格：2 mL / 10 mL / 100 mL

储存条件：2°C至8°C

链霉亲和素磁珠（Streptavidin，SA-磁珠）组成：

链霉亲和素磁珠（Streptavidin，SA-磁珠）实验步骤：

1. 捕获生物素化核酸

1.1 为了确保均匀性，在使用前轻轻涡旋混合珠子20秒。将100?L Streptavidin磁珠加入1.5 mL微离心管中。将管子放入磁架中以收集珠子，去除并丢弃上清液。注意：建议使用生物素化分子与磁珠之间的比例为1:1或2:1，以达到珠子结合的饱和度。生物素化分子的量需要根据实验条件进行优化。

1.2 向管子中加入1 mL洗涤缓冲液A。反复倒置管子或轻轻涡旋混合。使用磁架收集珠子，然后去除并丢弃上清液，重复此步骤两次。注意：当使用大于1 mL磁珠体积时，建议向珠子中加入相等体积的洗涤缓冲液A。

1.3 加入500?L稀释于洗涤缓冲液A中的生物素化核酸（以达到2mg/mL的珠子浓度），通过摇动充分混合，并在室温下震荡30分钟或在4°C下孵育2小时。

1.4 使用磁架收集珠子，并将上清液转移到新管中。

1.5 重复“步骤1.2”两次以洗涤磁珠。

1.6 根据后续实验的要求，加入适当的低盐缓冲液以重新悬浮磁珠。生物素化核酸的捕获步骤现已完成。磁珠可以用于后续实验操作。

2. 捕获生物素化抗体/蛋白质

2.1 为了确保均匀性，在使用前轻轻涡旋混合珠子20秒。将100 ?L Streptavidin磁珠加入1.5 mL微离心管中。将管子放入磁架中以收集珠子，去除并丢弃上清液。注意：建议使用生物素化分子与磁珠之间的比例为1:1或2:1，以达到珠子结合的饱和度。生物素化分子的量需要根据实验条件进行优化。

2.2 向管子中加入1 mL洗涤缓冲液B。反复倒置管子或轻轻涡旋混合。使用磁架收集珠子，然后去除并丢弃上清液，重复此步骤三次。注意：当使用大于1 mL磁珠体积时，建议向珠子中加入相等体积的洗涤缓冲液B。

2.3 加入500 ?L稀释于洗涤缓冲液B中的生物素化抗体/蛋白质（以达到1mg/mL的珠子浓度），通过摇动充分混合，并在室温下震荡1小时。

2.4 使用磁架收集珠子，并将上清液转移到新管中。

2.5 重复“步骤2.2”五次以洗涤磁珠。

2.6 根据后续实验的要求，加入适当的低盐缓冲液以重新悬浮磁珠。生物素化抗体/蛋白质的捕获步骤现已完成。磁珠可以用于后续实验操作。

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