BioXCell InVivoSIM 抗人类淀粉样 β（Solanezumab 生物仿制药）抗体主要特点

这种非治疗性生物仿制药抗体使用了与治疗性抗体索拉尼珠单抗相同的可变区，因此非常适合研究使用。索拉尼珠单抗是一种人源化IgG1κ抗人淀粉样前体蛋白（APP）抗体，它更倾向于与可溶性单体而非纤维状β-淀粉样蛋白或淀粉样蛋白β（Aβ）结合。索拉尼珠单抗不与Aβ的聚集形式结合。Aβ是一种肽，被认为在阿尔茨海默病（AD）的发病机制中起关键作用，这种肽是通过淀粉样前体蛋白（APP或AβPP）的错误蛋白处理产生的。APP首先通过α-或β-分泌酶（或BACE1）进行切割。α-分泌酶介导的APP切割导致可溶性淀粉样前体蛋白α（sAPPα）和α-C末端片段（α-CTF或APP-C83）的形成。β-分泌酶切割可溶性淀粉样前体蛋白β（sAPPβ）和β-C末端片段（β-CTF或APP-C99）。γ-分泌酶进一步将C99和C83切割成P3和Aβ。Aβ的氨基酸长度可以从37到43不等，这取决于γ-分泌酶切割的位置，两个主要的Aβ物种是Aβ42和Aβ40。Aβ42比Aβ40更频繁地出现在老年斑中，Aβ推动了AD特征性的基本神经病理学异常，这些异常以神经纤维缠结的存在为特征，即由超磷酸化tau蛋白的配对螺旋丝组成的细胞内蛋白聚集体，tau蛋白是一种与微管相关的蛋白，以及细胞外Aβ聚集体（老年斑）。索拉尼珠单抗识别人Aβ中心区域的构象表位（氨基酸残基16-26），从而与已知存在于AD老年斑中的各种N末端截短的Aβ物种（例如Ab3-42）以及全长Aβ（Ab1-42）发生反应。涉及索拉尼珠单抗体内给药的临床前研究表明，这种抗体促进了大脑中Aβ的清除。

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InVivoSIM 抗人类淀粉样 β（Solanezumab 生物仿制药）抗体，克隆：Solanezumab主要特点：

1、Solanezumab 生物仿制药是一种针对人类淀粉样 β 蛋白前体（APP）的重组人源化 IgG1κ 抗

体。

2、APP 被切割成 Aβ42 和 Aβ40，其中 Aβ42 促使神经纤维缠结的形成，即神经元内蛋白簇和细胞外Aβ 聚集（老年斑），这会导致阿尔茨海默症。

3、Solanezumab 优先与可溶性单体结合，而非纤维状或聚集状态的 β淀粉样蛋白（即它不与 Aβ 的聚集形式结合）。

4、Solanezumab 已被证明在小鼠模型中促进 Aβ 从大脑中清除。

RecombiMAb抗小鼠PD-1（CD279）阻断PD-1的结合

将小鼠PD-L1固定在平板上，并与小鼠PD-1和RMP1-14-CP182抗体一起孵育。结合的PD-1用HRP缀合物系统定量为450nm处的吸光度。RMP1-14-CP182值（紫色方块）被归一化为同型对照抗体值（灰色圆圈）。

应用：

体内功能实验、体外功能实验、ELISA、Western blot、免疫组织化学（石蜡切片）

研究领域：

神经科学

相关靶点：

淀粉样 β、CD11b、TNF-α、IL-6、IL-3、VEGFR-2

小鼠病原体检测：

ectromelia/鼠痘病毒：阴性

汉坦病毒：阴性

K病毒：阴性

乳酸脱氢酶升高病毒：阴性

淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒：阴性

小鼠腺病毒：阴性

小鼠巨细胞病毒：阴性

小鼠肝炎病毒：阴性

小鼠微小病毒：阴性

小鼠诺如病毒：阴性

小鼠细小病毒：阴性

小鼠轮状病毒：阴性

肺炎支原体：阴性

小鼠肺炎病毒：阴性

多瘤病毒：阴性

呼肠孤病毒筛查：阴性

仙台病毒：阴性

Theiler's小鼠脑脊髓炎：阴性

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