InVivoMAb抗鼠CXCL10(IP-10)：支持病毒样颗粒免疫捕获与表面等离子共振分析

1F11单克隆抗体与促炎细胞因子C-X-C基序趋化因子配体10（CXCL10）反应，也称为10kDa干扰素γ诱导蛋白（γ-IP10或IP-10）、Crg2、Ifi10、Inp10和Scyb10。CXCL10是一种分泌蛋白，主要由癌症细胞、内皮细胞、成纤维细胞和单核细胞响应IFN-gamma分泌而产生。CXCL10结合其唯一的受体C-X-C基序趋化因子受体3（CXCR3），以激活几个下游通路，包括Src、PI3K-AKT、Erk1/2和MAKP信号传导。CXCL10-CXCR3轴激活G蛋白介导的信号传导，导致活化的Th1淋巴细胞通过磷脂酶C依赖的下游途径募集到炎症部位（如肿瘤、脑损伤和病毒或弓形虫感染）。在肿瘤中，CXCL10-CXCR3调节免疫细胞的活化、分化和迁移，通过旁分泌信号促进抗肿瘤免疫。相反，肿瘤来源的CXCL10分子与CXCR3相互作用，从而诱导癌症细胞增殖、肿瘤血管生成和其他抗癌作用。在脑损伤期间，CXCL10/CXCR3轴参与了mircoglia（即中枢神经系统的驻留巨噬细胞群）向病变部位的激活和募集，这是神经元重组的重要因素。1F11单克隆抗体已被广泛用于中和CXCL10（体外和体内），并在一系列炎症性疾病模型中抑制体内T细胞募集。1F11抗体对小鼠CXCL10/IP-10具有特异性，它不结合其最接近的已知同源物CXCL9/Mig或其他趋化因子，包括MIP-1α、MIP-1β、SDF-1、KC、TCA-3、RANTES、嗜酸性粒细胞趋化因子、MCP-1、MCP-3和MCP-5（Khan等人，2000，Immunity，12:483-94）。该抗体结合可溶性CXCL10，但不结合膜结合形式的CXCL10（即存在于内皮细胞表面的糖胺聚糖（GAG）结合的趋化因子）。

艾美捷InVivoMAb抗鼠CXCL10(IP-10)：

货号 BXC-BE0440

同型：小鼠IgG1，κ链

推荐同型对照：InVivoMAb大鼠IgG2b同型对照，抗钥孔扇贝血蓝蛋白

推荐稀释液：InVivoPure pH 7.0稀释液

报告应用：体内CD4表面下调

体外CD4中和

流式细胞术

石蜡切片免疫组化

冰冻切片免疫组化

配方：PBS，pH 7.0

不含稳定剂或防腐剂

内毒素：<2EU/mg（<0.002EU/μg）

由LAL凝胶凝固法测定

纯度：>95%

由SDS-PAGE测定

无菌性：0.2微米过滤

生产：在无动物设施中从细胞培养上清液中纯化

纯化：蛋白G

分子量：150 kDa

储存：抗体溶液应以原液浓度在4°C下储存。不要冷冻。

InVivoMAb抗鼠CXCL10(IP-10)文献参考：

in vivo neutralization of CXCL10

P?ysti S, Siloj?rvi S, Brodnicki TC, Catterall T, Liu X, Mackin L, Luster AD, Kay TWH, Christen U, Thomas HE, H?nninen A. (2023). "Gut dysbiosis promotes islet-autoimmunity by increasing T-cell attraction in islets via CXCL10 chemokine" J Autoimmun .

in vivo neutralization of CXCL10, in vivo inhibition of T cell recruitment

Gaylo-Moynihan A, Prizant H, Popovi? M, Fernandes NRJ, Anderson CS, Chiou KK, Bell H, Schrock DC, Schumacher J, Capece T, Walling BL, Topham DJ, Miller J, Smrcka AV, Kim M, Hughson A, Fowell DJ. (2019). "Programming of Distinct Chemokine-Dependent and -Independent Search Strategies for Th1 and Th2 Cells Optimizes Function at Inflamed Sites" Immunity 51(2):298-309.e6.

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Chow MT, Ozga AJ, Servis RL, Frederick DT, Lo JA, Fisher DE, Freeman GJ, Boland GM, Luster AD. (2019). "Intratumoral Activity of the CXCR3 Chemokine System Is Required for the Efficacy of Anti-PD-1 Therapy" Immunity 50(6):1498-1512.e5.

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Bender C, Christen S, Scholich K, Bayer M, Pfeilschifter JM, Hintermann E, Christen U. (2017). "Islet-Expressed CXCL10 Promotes Autoimmune Destruction of Islet Isografts in Mice With Type 1 Diabetes" Diabetes 66(1):113-126.