VEEV-57单克隆抗体与委内瑞拉马脑炎病毒(VEEV)的E2蛋白反应,VEEV是一种蚊子传播的嗜神经α病毒,可导致人类脑部炎症和死亡。由于其潜在的气溶胶传播和目前缺乏足够的医疗对策,VEEV被认为是一种生物恐怖主义威胁。这种包膜病毒的正链RNA编码四种非结构蛋白(NSP1-4)和五种结构蛋白,即C(衣壳)、p62(E3和E2)、6K和E1。VEEV病毒颗粒包括一个被脂质包膜包围的核衣壳,脂质包膜包埋着基于包膜糖蛋白的E2和E1异二聚体,组装成病毒表面的三聚体尖峰。VEEV-57单克隆抗体通过与VEEV结构域B A链中E2糖蛋白的非保守残基(AA 184-225之间)结合来识别不同的表面表位。这种抗体不会与任何其他α病毒发生交叉反应。体外研究和FRNT检测表明,VEEV-57单克隆抗体具有抗SINV-VEEV TRD(IAB)、VEEV TC-83(IAB”)、SINV-VEEVINH9813(IC)和SINV-VEEV ZPC738(ID)的中和活性。机制研究表明,VEEV-57单克隆抗体抑制VEEV与Vero细胞的附着、病毒排出、病毒融合和LDLRAD3-D1-Fc结合。该抗体在FFWO试验中表现出显著的病毒融合活性。VEEV-57单克隆抗体也被用于表面等离子体共振(SPR)分析中病毒样颗粒(VLP)的免疫捕获。华盛顿大学医学院(美国)的Diamond实验室评估了VEEV-57单克隆抗体在小鼠流行性VEEV-TrD致死挑战模型中的体内疗效。在气溶胶病毒接种前一天或接种后一天,将单次100?g i.p.剂量的VEEV-57单克隆抗体在体内给予年轻的远发CD-1小鼠,该抗体对VEEV感染具有预防和暴露后/治疗作用。
货号 BXC-BE0435
同型:小鼠IgG2c,κ链
推荐同型对照:InVivoMAb小鼠IgG2c同型对照,抗登革病毒
推荐稀释液:InVivoPure pH 6.0T稀释液
免疫原:减毒VEEV株
报告应用:体内抗VEEV感染保护
体外VEEV中和
焦点减少中和试验(FRNT)
细胞外膜融合(FFWO)
抑制病毒附着于细胞
抑制病毒释放
酶联免疫吸附试验(ELISA)
配方:PBS,pH 7.0
不含稳定剂或防腐剂
内毒素:<2EU/mg(<0.002EU/μg)
由LAL凝胶凝固法测定
纯度:>95%
由SDS-PAGE测定
无菌性:0.2微米过滤
生产:在无动物设施中从细胞培养上清液中纯化
纯化:蛋白A
分子量:150 kDa
储存:抗体溶液应以原液浓度在4°C下储存。不要冷冻。
InVivoMAb抗委内瑞拉马脑炎病毒E2蛋白文献参考:
in vivo protection against VEEV, in vitro neutralization of VEEV, Focus reduction neutralization test (FRNT), Plasma membrane fusion-from-without (FFWO), Inhibition of viral attachment on cells, Inhibition of viral egress, ELISA
Kafai NM, Williamson LE, Binshtein E, Sukupolvi-Petty S, Gardner CL, Liu J, Mackin S, Kim AS, Kose N, Carnahan RH, Jung A, Droit L, Reed DS, Handley SA, Klimstra WB, Crowe JE, Diamond MS. (2022). "Neutralizing antibodies protect mice against Venezuelan equine encephalitis virus aerosol challenge" J Exp Med 10.1084/jem.20212532.
Basore K, Ma H, Kafai NM, Mackin S, Kim AS, Nelson CA, Diamond MS, Fremont DH. (2021). "Structure of Venezuelan equine encephalitis virus in complex with the LDLRAD3 receptor" Nature 10.1038/s41586-021-03963-9.
in vitro neutralization of VEEV
Ma H, Kim AS, Kafai NM, Earnest JT, Shah AP, Case JB, Basore K, Gilliland TC, Sun C, Nelson CA, Thackray LB, Klimstra WB, Fremont DH, Diamond MS. (2020). "LDLRAD3 is a receptor for Venezuelan equine encephalitis virus" Nature 10.1038/s41586-020-2915-3.
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