E16单克隆抗体与西尼罗河病毒(WNV)包膜(E)蛋白的结构域III侧脊(DIII-LR)反应。正链RNA病毒西尼罗河病毒影响鸟类、马和人类,其临床表现从无症状(约80%的病例)到脑炎/瘫痪,有些感染可能是致命的。由于缺乏经美国食品药品监督管理局许可的人类使用疫苗,该研究领域正在进行广泛的研究,并发明了几种单克隆抗体来促进西尼罗病毒相关实验。在各种有效的西尼罗病毒抗体克隆中,E16单克隆抗体已知可以在体外中和多种西尼罗病毒毒株,其对西尼罗病毒感染小鼠的体内给药提供了实验性的治疗效果。此外,在小鼠的暴露后治疗实验中,E16单克隆抗体的人源化版本被证明可以保护动物免受西尼罗病毒感染引起的死亡。值得注意的是,这种抗体在缺乏Fcγ受体的小鼠中效力较低。E16单克隆抗体抑制从纽约(美国)的蚊子、鸟类和马中分离出的遗传多样的西尼罗河病毒谱系I毒株和1937年分离出的原始谱系II毒株956的感染。这种抗体不能识别或中和其他黄病毒,包括登革热病毒(DENV)、黄热病病毒(YFV)、日本脑炎病毒(JEV)和圣路易斯脑炎病毒。
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InVivoMAb 抗 WNV E 蛋白 DIII-LR | BXC-BE0429 | 查看 |
InVivoMAb 抗 WNV E 蛋白 DIII-LR:
同型:小鼠IgG2b,κ链
推荐同型对照:InVivoMAb小鼠IgG2b同型对照,未知特异性
推荐稀释液:InVivoPure pH 7.0稀释液
免疫原:重组WNV E蛋白
报告应用:体内抗WNV感染保护
体外WNV感染细胞的吞噬作用
酶联免疫吸附试验(ELISA)
流式细胞术
免疫沉淀
西方印迹(Western blot)
配方:PBS,pH 7.0
不含稳定剂或防腐剂
内毒素:<2EU/mg(<0.002EU/μg)
由LAL凝胶凝固法测定
纯度:>95%
由SDS-PAGE测定
无菌性:0.2微米过滤
生产:在无动物设施中从细胞培养上清液中纯化
纯化:蛋白A
分子量:150 kDa
储存:抗体溶液应以原液浓度在4°C下储存。不要冷冻。
文献参考:
in vitro neutralization of WNV
Bennett AK, Richner M, Mun MD, Richner JM. (2023). "Type I IFN stimulates lymph node stromal cells from adult and old mice during a West Nile virus infection" Aging Cell 22(4):e13796.
ELISA, Flow Cytometry, Western Blot
He J, Lai H, Esqueda A, Chen Q. (2021). "Plant-Produced Antigen Displaying Virus-Like Particles Evokes Potent Antibody Responses against West Nile Virus in Mice" Vaccines (Basel) 9(1):60.
in vivo protection against WNV infection, in vitro neutralization of WNV
Goo L, Debbink K, Kose N, Sapparapu G, Doyle MP, Wessel AW, Richner JM, Burgomaster KE, Larman BC, Dowd KA, Diamond MS, Crowe JE, Pierson TC. (2019). "A protective human monoclonal antibody targeting the West Nile virus E protein preferentially recognizes mature virions" Nat Microbiol 4(1):71-77.
Flow Cytometry
Kim S, Pinto AK, Myers NB, Hawkins O, Doll K, Kaabinejadian S, Netland J, Bevan MJ, Weidanz JA, Hildebrand WH, Diamond MS, Hansen TH. (2014). "A novel T-cell receptor mimic defines dendritic cells that present an immunodominant West Nile virus epitope in mice" Eur J Immunol 44(7):1936-46.
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