33D1单克隆抗体用作小鼠脾脏树突状细胞(DC)的标志物。该抗体识别的蛋白质,即克隆33D1,是一种236 AA长的蛋白质,预测分子量为27.3 kDa。在翻译后修饰中,这种蛋白质显示出二硫键的形成,这可能导致免疫印迹分析中出现二聚体。33D1抗原也称为树突状细胞抑制性受体2(DCIR2)或C型凝集素结构域家族4成员a4(Clec4a4)。这种抗原在小鼠胸腺、脾脏、淋巴结和派瑟氏结的各种树突状细胞亚群中表达。最近的研究表明,DCIR2主要由传统的2型树突状细胞(cDC2)表达,它参与抗原识别过程、通过下调T细胞启动抑制自身免疫、调节T细胞反应以及饮食诱导的肥胖和炎症的进展。另据报道,富含DCIR2的DC可以改善具有强烈免疫炎症成分的疾病,例如实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)、实验性黑色素瘤和糖尿病。在涉及小鼠模型的实验研究中,33D1单克隆抗体已被广泛用于体外和体内耗竭33D1+树突状细胞。
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InVivoMAb 抗小鼠树突状细胞标志物 (33D1) | BXC-BE0426 | 查看 |
InVivoMAb 抗小鼠树突状细胞标志物 (33D1):
同型:大鼠IgG2b,κ链
推荐同型对照:InVivoMAb大鼠IgG2b同型对照,抗钥孔扇贝血蓝蛋白
推荐稀释液:InVivoPure pH 7.0稀释液
免疫原:完全弗氏佐剂中的小鼠脾脏和淋巴结树突状细胞
报告应用:体内耗竭33D1+树突状细胞
体外耗竭33D1+树突状细胞
体外结合实验
流式细胞术
免疫荧光
免疫组化
配方:PBS,pH 7.0
不含稳定剂或防腐剂
内毒素:<2EU/mg(<0.002EU/μg)
由LAL凝胶凝固法测定
纯度:>95%
由SDS-PAGE测定
无菌性:0.2微米过滤
生产:在无动物设施中从细胞培养上清液中纯化
纯化:蛋白G
分子量:150 kDa
储存:抗体溶液应以原液浓度在4°C下储存。不要冷冻。
文献参考:
in vivo depletion of 33D1+ dendritic cell, Flow Cytometry
Murakami R, Nakagawa Y, Shimizu M, Wakabayashi A, Negishi Y, Hiroi T, Okubo K, Takahashi H. (2015). "Effects of Dendritic Cell Subset Manipulation on Airway Allergy in a Mouse Model" Int Arch Allergy Immunol 168(4):219-32.
Immunofluorescence, Immunohistochemistry, Flow Cytometry
Lindmark E, Chen Y, Georgoudaki AM, Dudziak D, Lindh E, Adams WC, Loré K, Winqvist O, Chambers BJ, Karlsson MC. (2013). "AIRE expressing marginal zone dendritic cells balances adaptive immunity and T-follicular helper cell recruitment" J Autoimmun 42:62-70.
in vivo depletion of 33D1+ dendritic cell
Negishi Y, Wakabayashi A, Shimizu M, Ichikawa T, Kumagai Y, Takeshita T, Takahashi H. (2012). "Disruption of maternal immune balance maintained by innate DC subsets results in spontaneous pregnancy loss in mice" Immunobiology 217(10):951-61.
in vivo depletion of 33D1+ dendritic cell, Flow Cytometry
Moriya K, Wakabayashi A, Shimizu M, Tamura H, Dan K, Takahashi H. (2010). "Induction of tumor-specific acquired immunity against already established tumors by selective stimulation of innate DEC-205(+) dendritic cells" Cancer Immunol Immunother 59(7):1083-95.
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