InVivoMAb抗人间皮素：功能性实验和免疫组化分析的特异性抗体

YP218单克隆抗体与人间皮素（MSLN）肿瘤细胞表面附近的C末端（氨基酸525至560内的区域III）的一个非常罕见的表位反应。MSLN在正常组织中表达有限，而在许多实体瘤中表达上调，包括间皮瘤、上皮性卵巢癌症、胰腺癌、癌症肺癌、癌症子宫癌和胆管癌。MSLN与MUC16/CA125相互作用，调节细胞增殖、生长和粘附过程。人MSLN合成为71 kDa的前体，转移到细胞表面，在那里被切割成31 kDa的巨核细胞增强因子（MPF）和40 kDa的成熟MSLN。据报道，YP218抗体与克隆YP223在夹心ELISA中联合使用，用于检测人间皮瘤血清样本中的可溶性MSLN。YP218抗体序列用于产生靶向Meso3 CAR T细胞的MSLN区域III（膜近端区域），其在胃癌症NSG小鼠模型和大型卵巢肿瘤中显示出比Meso1 CAR T淋巴细胞（膜远端区域）更强的体内抗肿瘤反应。YP218的人源化版本（即hYP218）已经产生并用于制备称为NAV-001-PNU的抗体-药物偶联物（ADC），该偶联物对MUC16/CA125-HIO阳性肿瘤细胞系以及几种患者来源的异种移植物（PDX）非常有效。YP218的人源化版本也与光敏酞菁染料IRDye 700DX NHS酯结合。IR700-hYP218缀合物在体外引起表达MSLN的A431/H9细胞系的快速细胞死亡，并显著抑制肿瘤生长，提高体内存活率（暴露于近红外光下）。BE0405是YP218的原始兔IgG版本，而不是人源化版本。

艾美捷InVivoMAb 抗人间皮素：

货号 BXC-BE0405

同型对照 兔IgG

推荐同型对照 InVivoMAb多克隆兔IgG

推荐稀释液 InVivoPure pH 7.0稀释液

偶联 未偶联。可提供偶联服务。

报告应用

体外光免疫治疗

体内光免疫治疗

嵌合抗原受体构建

抗体-药物偶联物合成

功能性实验

免疫组化（石蜡）

流式细胞术

酶联免疫吸附试验（ELISA）

使用人源化YP218（见“参考文献”）

配方 PBS, pH 7.0

不含稳定剂或防腐剂

内毒素 <2EU/mg (<0.002EU/μg)

通过LAL凝胶凝集试验测定

纯度 >95%

通过SDS-PAGE测定

无菌 0.2 μm过滤

生产 在无动物设施中从细胞培养上清液中纯化

纯化 蛋白A

分子量 150 kDa

储存 抗体溶液应以原液浓度在4°C下储存。不得冷冻。

InVivoMAb 抗人间皮素文献参考：

Antibody-drug conjugate synthesis

Nicolaides NC, Kline JB, Grasso L. (2023). "NAV-001, a high-efficacy antibody-drug conjugate targeting mesothelin with improved delivery of a potent payload by counteracting MUC16/CA125 inhibitory effects" PLoS One 18(5):e0285161.

Chimeric antigen receptor construction, Immunohistochemistry (paraffin), Flow Cytometry, ELISA

Tomar S, Zhang J, Khanal M, Hong J, Venugopalan A, Jiang Q, Sengupta M, Miettinen M, Li N, Pastan I, Ho M, Hassan R. (2022). "Development of Highly Effective Anti-Mesothelin hYP218 Chimeric Antigen Receptor T Cells With Increased Tumor Infiltration and Persistence for Treating Solid Tumors" Mol Cancer Ther 21(7):1195-1206.

Chimeric antigen receptor construction

Zhang Z, Jiang D, Yang H, He Z, Liu X, Qin W, Li L, Wang C, Li Y, Li H, Xu H, Jin H, Qian Q. (2019). "Modified CAR T cells targeting membrane-proximal epitope of mesothelin enhances the antitumor function against large solid tumor" Cell Death Dis 10(7):476.

Chimeric antigen receptor construction

Zhang Z, Jiang D, Yang H, He Z, Liu X, Qin W, Li L, Wang C, Li Y, Li H, Xu H, Jin H, Qian Q. (2019). "Modified CAR T cells targeting membrane-proximal epitope of mesothelin enhances the antitumor function against large solid tumor" Cell Death Dis 10(7):476.