6A6单克隆抗体与小鼠CD96反应,也称为人类T细胞活化增加晚期表达(TACTILE)。CD96是一种I型跨膜糖蛋白免疫球蛋白(Ig)超家族受体,具有复杂的细胞外结构域,包括三个Ig样结构域和一个细胞质结构域。CD96在静止的NK细胞和T细胞上以低水平表达,在活化的NK和T细胞中以高水平表达。CD96与其高亲和力配体CD155/脊髓灰质炎病毒受体(PVR)结合,从而触发T细胞和NK细胞的粘附和功能。CD96还参与NK细胞介导的免疫监视的负调控。CD96最近被确定为癌症免疫疗法的新靶点,并已被证明在转移中发挥作用。CD96阻断抗体(克隆6A6和3.3)和非阻断抗体(片段8B10)的体外实验表明,6A6抗体以优异的亲和力结合小鼠CD96的第一个Ig结构域,并且6A6抗体与CD155结合竞争,从而阻断CD96-CD155相互作用。在胰腺导管腺癌(PDAC)的小鼠模型中,用RMP1-14抗体中和PD-1后,用6A6体内阻断CD96,可以预防术后PDAC复发,同时促进长期生存。在CD155缺陷小鼠和CD226缺陷小鼠上体内使用6A6和其他CD96抗体的机制实验表明,CD96抗体不需要阻断CD96-CD155相互作用来促进NK细胞在肿瘤中的抗转移活性。
艾美捷InVivoMAb抗小鼠CD 96:
货号 BXC-BE0403
同型对照 Rat IgG2a, λ
推荐同型对照 InVivoMAb大鼠IgG2a同型对照,抗三硝基苯酚
推荐稀释液 InVivoPure pH 7.0稀释液
偶联 未偶联。可提供偶联服务。
免疫原 mCD96-hIgG融合蛋白
报告应用
体内CD96阻断
体外CD96阻断
功能性实验
流式细胞术
配方 PBS, pH 7.0
不含稳定剂或防腐剂
内毒素 <2EU/mg (<0.002EU/μg)
通过LAL凝胶凝集试验测定
纯度 >95%
通过SDS-PAGE测定
无菌 0.2 μm过滤
生产 在无动物设施中从细胞培养上清液中纯化
纯化 蛋白G
分子量 150 kDa
储存 抗体溶液应以原液浓度在4°C下储存。不得冷冻。
InVivoMAb抗小鼠CD 96文献参考:
in vitro blocking of CD96
Luo B, Sun Y, Zhan Q, Luo Y, Chen Y, Fu T, Yang T, Ren L, Xie Z, Situ X, Liu B, Tang K, Ke Z. (2024). "Combining TIGIT blockade with IL-15 stimulation is a promising immunotherapy strategy for lung adenocarcinoma" Clin Transl Med 14(1):e1553.
in vitro CD96 blocking
Chiang EY, de Almeida PE, de Almeida Nagata DE, Bowles KH, Du X, Chitre AS, Banta KL, Kwon Y, McKenzie B, Mittman S, Cubas R, Anderson KR, Warming S, Grogan JL. (2020). "CD96 functions as a co-stimulatory receptor to enhance CD8+ T cell activation and effector responses" Eur J Immunol 50(6):891-902.
in vitro functional assay
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in vivo blocking of CD96, in vitro functional assay, Flow Cytometry
Roman Aguilera A, Lutzky VP, Mittal D, Li XY, Stannard K, Takeda K, Bernhardt G, Teng MWL, Dougall WC, Smyth MJ. (2018). "CD96 targeted antibodies need not block CD96-CD155 interactions to promote NK cell anti-metastatic activity" Oncoimmunology 7(5):e1424677.
in vivo blocking of CD96
Brooks J, Fleischmann-Mundt B, Woller N, Niemann J, Ribback S, Peters K, Demir IE, Armbrecht N, Ceyhan GO, Manns MP, Wirth TC, Kubicka S, Bernhardt G, Smyth MJ, Calvisi DF, Gürlevik E, Kühnel F. (2018). "Perioperative, Spatiotemporally Coordinated Activation of T and NK Cells Prevents Recurrence of Pancreatic Cancer" Cancer Res 78(2):475-488.
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