PARPtrap PARP1检测试剂盒设计用于使用荧光偏振(FP)在高通量筛选检测中测量PARP1/DNA复合物的形成。已知PARP1通过其DNA结合结构域结合受损的DNA。与DNA的结合激活PARP1,并且在NAD+PARP1核糖基化物本身存在的情况下(自身核糖基化),这导致PARP1由于核糖基聚合物的累积负电荷而从DNA解离。然而,在存在一些抑制剂的情况下,PARP仍然与DNA结合,这种现象被称为捕获。捕获的PARP-DNA复合物已被证明对癌症细胞具有高度细胞毒性,因此这种抑制剂可能是癌症治疗所需要的。
PARPtrap的关键 PARP1的检测试剂盒是荧光标记的寡核苷酸双链体。在没有核糖基化的情况下,PARP1与荧光探针结合,形成一个大的复合物,并导致高偏振光的发射。然而,在自身核糖基化后,PARP1与寡核苷酸双链体解离,后者随后自由旋转,发出较少的偏振光(图1)。PARP1抑制剂的加入导致PARP1被捕获到荧光寡核苷酸双链体中,并以剂量依赖的方式增加FP信号。
PARPtrap PARP1的测定试剂盒是一种荧光偏振均匀测定法。FP信号使用能够测量荧光偏振的荧光微板读取器来测量。
图1。PARPtrap PARP1原理图的测定试剂盒
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产品名称 | 货号 | 详情 |
PARP1 PARPtrap 检测试剂盒 | BPS-80584-1 | 查看 |
PARP1 PARPtrap 检测试剂盒产品数据库:
检测试剂盒格式:荧光偏振
供应形式:
PARPtrap? 用于PARP1的检测试剂盒提供便捷的96孔或384孔格式,包含纯化的PARP1酶、荧光标记的寡核苷酸双链,以及用于100次或400次酶反应的PARPtrap?检测缓冲液。
未供应但所需的材料:
- 能够测量荧光偏振的荧光微孔板阅读器
- 可调节的微量移液管和无菌吸头
- 旋转或摇摆平台
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