BPS Bioscience Spike（B.1.617.2，Delta 变体）(SARS-CoV-2) 假型 VSV Delta G（荧光素酶报告基因）

大流行性2019年冠状病毒病(COVD-19)是由严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2(SAS-COV-2)引起的。作为病毒复制的第一步,病毒在进入细胞之前会附着到宿主细胞表面。病毒钉蛋白识别并附着于在I型和II型肺细胞、内皮细胞和支气管上皮细胞表面发现的血管紧张素转换酶2受体。针对SAS-COV-2的穗蛋白和人类ACE-2之间相互作用的药物可以提供防止病毒感染的保护。印度于2021年春季发现了一种被称为B.1.628.2(又称三角洲变异)的变体。这种变异有几个突变,增加了发病率和死亡率,使病毒比其他变异更容易和更快地传播。

泡状口炎病毒(VSV)是一种被包络的、负抑制的RNA病毒,感染范围广泛的动物和较少的人类,引起轻微的流感样症状。其简单的结构和在大多数哺乳动物细胞类型中的生长能力,使VSV成为研究病毒的进入、复制和组装的有价值的工具。VSV(VSV-G)的糖蛋白结合在LDS受体(低密度脂蛋白受体)上,负责VSV的附着和进入敏感的宿主细胞。将糖蛋白删除的重组VSV(VSVDALG)可以接受其他各种病毒的病毒包络蛋白,从而能够生成代表强大模型的假型,以筛选中和抗体和其他病毒进入的抑制剂。假病毒可以被设计来转移一个记者基因,如萤火虫荧光素酶或荧光蛋白,这样病毒的进入可以通过发光或荧光监测。

斯派克病毒(B.1.628.2变种)(SAS-COV-2型)假型VSV三角洲病毒(荧光素酶记者)含有B.1.617.2变种SAS-COV-2型病毒,而不是VSV-G型病毒,后者允许假病毒与ACE表达细胞结合。

如图所示,已验证用于靶细胞VSV-E6和ACE2-HK293的"尖峰"(B.1.628.2变型)(SAS-COV-2)假型VSV三角洲(荧光素酶报告器)( BPS生物科学#79951 )。在像VERO-E6亲本细胞这样的细胞中,穗型VSV三角洲G是首选的,而不是基于轻子病毒的穗型假病毒。已验证用于靶细胞VSV-E6和ACE2-HK293的"尖峰"(B.1.628.2变型)(SAS-COV-2)假型VSV三角洲(荧光素酶报告器)( BPS生物科学#79951 )。在像VERO-E6亲本细胞这样的细胞中,穗型VSV三角洲G是首选的,而不是基于轻子病毒的穗型假病毒。

艾美捷科技强烈推荐BPS Bioscience热销产品BirA, His-FLAG-tags (E. coli) (E. coli-derived) 重组蛋白。产品仅用于科研，不可用于临床诊断。

产品数据：

存储和使用：

储存/稳定性：VSV三角洲病毒是用干冰运输的。对于长期储存,建议将病毒保存在-80℃,从收到之日起最长12个月。避免反复冻结/解冻循环。随着每一个冻融/解冻周期,滴度会显著下降。艾斯

应用程序：

筛查或滴定中和抗体对SAS-COV-2穗蛋白

模型病毒在VERO-E6和ACE-HK293细胞中的输入

船舶温度：-80°C，警告避免冰冻/解冻循环。

BPS bioscience总部坐落于美国圣地亚哥生命科学研究机构和公司集中地的中心。公司主要提供激酶、磷酸二酯酶、磷酸酶、组蛋白去甲基化酶、组蛋白甲基化转移酶、HDACs、聚ADP核糖聚合酶。BPS公司为药物研发用重组酶类的提供了选择之一。