PCSK9在调节血浆胆固醇稳态中起着至关重要的作用。它与低密度脂质受体家族成员结合:低密度脂蛋白受体(LDLR)、极低密度脂素受体(VLDLR)、载脂蛋白E受体(LRP1/APOER)和载脂蛋白受体2(LRP8/APOER2),并促进其降解。通过非蛋白水解机制,通过网格蛋白LDLRAP1/ARH介导的途径增强肝脏LDLR的降解。可能阻止LDLR从内体循环到细胞表面,或将其引导到溶酶体进行降解。可诱导LDLR泛素化,导致其随后降解。以LDLR非依赖的方式通过自噬体/溶酶体途径抑制APOB的细胞内降解。参与早期分泌途径中BACE1非乙酰化中间体的处置。通过减少ENaC表面表达(主要是通过增加其蛋白酶体降解)来抑制上皮钠通道(ENaC)介导的钠(+)吸收。通过调节LRP8/APOER2水平和相关的抗凋亡信号通路来调节神经元凋亡。
重组人PCSK9(前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/kexin 9型),包含氨基酸31-692(末端),含有前PCSK9序列(31-152)。这个构造包含一个C端His标签(6xHis)。对重组蛋白进行亲和纯化。
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PCSK9, His-tag 重组蛋白 | BPS-71204 | 查看 |
PCSK9, His-tag 重组蛋白:
同义词:前体蛋白转化酶亚型9,PCSK-9,FH3,前体蛋白转化酶9,类枯草杆菌蛋白酶PC9,PC9,FHCL3,NARC1,LDLCQ1,神经凋亡调节转化酶1,NARC-1,HCHOLA3,PSEC0052
物种:人类
构建:PCSK9(31-692(结束)-His)
宿主物种/表达系统:HEK293细胞
纯度:≥90%
格式:水溶液
配方:8 mM磷酸盐,pH 7.4, 110 mM NaCl, 2.2 mM KCl, 和20%甘油
分子量:前体蛋白:14 kDa; 成熟蛋白:58 kDa + 糖链
氨基酸:31–692(结束)
糖基化:由于糖基化,这种蛋白在SDS-PAGE上以更高的分子量运行。
基因库编号:NM_174936
UniProt编号:Q8NBP7
标签(C-末端):His标签
存储/稳定性:至少在-80°C下保存6个月。避免冻融循环。
检测条件:
根据PCSK9[生物素标记]-LDLR结合检测试剂盒(BPS Bioscience, #72002)进行检测,PCSK9代替涂层,LDLR[生物素标记]酶代替LDLR,浓度从400 ng/rxn – 0.39 ng/rxn进行滴定。
使用说明:在冰上解冻并轻轻混合后再使用。不要使用涡旋混合。打开前进行快速离心。分装成小体积并快速冷冻以长期保存。避免多次冻融循环。
应用:
适用于研究酶动力学、筛选抑制剂和选择性分析。
运输温度:-80°C。
PCSK9, His-tag 重组蛋白产品数据库:
文献参考:
1. Clevers H (2006) Wnt/beta-catenin signaling in development and disease. Cell 127(3):469-480.
2. Chen B et al. (2009) Small molecule-mediated disruption of Wnt-dependent signaling in tissue regeneration and cancer. Nature Chemical Biology 5(2):100-107.
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