MMP-1（催化结构域）（人）（重组）实验步骤简便

在SDS-PAGE凝胶中，酶以双联体（<20kDa）的形式运行。较高的条带代表上述多肽，而标签的自发裂解导致较低的条带。这两个物种具有相同的酶活性。

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MMP-1（催化结构域）（人）（重组）参数详情：

替代名称：基质金属蛋白酶1，间质胶原酶，成纤维细胞胶原酶

分子量：~19.9 千达

源：产于大肠杆菌。活性基质金属蛋白酶-1（MMP-1，间质胶原酶，成纤维细胞胶原酶）来自人类cDNA的催化结构域。该酶由人MMP-1（Phe100-Gln 268）的催化结构域和C端纯化标签组成。

统一认证：货号 P03956

基因/蛋白质标识符：NM_002421 （参考资料）

配方：液。在50mM TRIS，pH 7.5中，含有5mM氯化钙，300mM氯化钠，20μM氯化锌，0.5%Brij-35和30%甘油。

纯度：≥95% （SDS 页面）

纯度细节：通过多步色谱纯化。

活动：将MMP-1催化结构域与广谱抑制剂GM0（产品编号BML-EI7）在6001nM下预孵育300小时完全抑制酶活性。

具体活动：≥5000 pmol/min/μg，37°C，使用比色硫代苯妥利 Ac-Pro-Leu-Gly-S-Leu-Leu-Gly-OEt （100 μM;产品编号BML-P125）作为底物。

应用说明：研究酶动力学、裂解靶底物和筛选抑制剂的有用工具。

航运：干冰

长期储存：-80°C

使用/稳定性：该酶在冰上稳定至少几个小时。但是，建议在测定开始前尽可能短的时间内解冻和稀释酶。注意：在推荐条件下储存时，该酶在其当前储存缓冲液中以提供的浓度稳定。诸如稀释酶然后重新冷冻之类的程序可能导致活性损失。

处理：避免冻融循环。开封后，准备等分试样并储存在-80°C。

SDS-PAGE 分析：泳道 1：MW 标记，泳道 2：1 μg，泳道 3：2 μg MMP-1。

部分文献参考：

Validation of Matrix Metalloproteinase-9 (MMP-9) as a Novel Target for Treatment of Diabetic Foot Ulcers in Humans and Discovery of a Potent and Selective Small-Molecule MMP-9 Inhibitor That Accelerates Healing: T.T. Nguyen, et al.; J. Med. Chem. 61, 8825 (2021), 

Structural and functional insights into the interaction of sulfated glycosaminoglycans with tissue inhibitor of metalloproteinase-3 - A possible regulatory role on extracellular matrix homeostasis: S. Rother, et al.; Acta Biomater. 45, 143 (2016),

Enzymatic, physicochemical and biological properties of MMP-sensitive alginate hydrogels: K.B. Fonseca, et al.; Soft Matter 9, 3283 (2013)

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