P62,也称为螯合体I,是一种62kDa,440氨基酸的蛋白质,最初被鉴定为p2lck的SH56结构域的配体,现在已知在许多组织中表达。除了 TRAF6、PEST 和锌指基序外,p62 还具有 C 端泛素结合关联 (UBA) 结构域,对多泛素链具有亲和力,它被认为是一种支架蛋白,能够与多个信号分子结合并将受体介导的信号事件与泛素化结合。据报道,在乳腺肿瘤和酒精性肝病中,p62 水平升高,其中 p62 已被证明参与马洛里小体的形成。已经确定了p62 UBA结构域中的几个突变,并且骨佩吉特病的病因与一个这样的突变有关。Kuusisto及其同事已经证明,p62也存在于各种神经退行性疾病中发现的标志性内含物中,包括tau病(阿尔茨海默病,Picks病和额颞痴呆)和突触核蛋白病(帕金森病,痴呆路易体病和多系统萎缩)。近年来,泛素免疫染色已被用于为神经病理学诊断提供辅助信息,但越来越明显的是,p62 可能是比 tau、α-突触核蛋白或泛素免疫染色更可靠的神经退行性疾病包涵体检测标志物。
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p62(人)多克隆抗体 | BML-PW9860-0025 | 查看 |
p62(人)多克隆抗体参数详情:
替代名称:SQSTM1,封存体 I
宿主:兔
免疫原:合成肽对应于aa 387-436人p62。
统一认证:Q13501
源:从兔血清中纯化。
物种反应性:人
应用:ELISA, IF, IHC, WB
推荐稀释度/条件:免疫组化 (1:1,000)蛋白质印迹 (1:1,000)
建议的稀释度/条件可能不适用于所有应用。
必须为每个应用单独确定最佳条件。
纯度细节:肽亲和纯化。
配方:液。在含有0.09%叠氮化钠的PBS中。
处理:避免冻融循环。开封后,准备等分试样并储存在-20°C。
航运:蓝冰
长期储存:-20°C
p62免疫反应性的免疫组织化学分析存在于阿尔茨海默氏症患者的海马神经元中。注意神经原纤维缠结的强烈反应(稀释度1:1000)。显微照片由荷兰马斯特里赫特大学的Fred van Leeuwen教授提供。
部分文献参考:
Skin biopsies for diagnosing neuronal intranuclear inclusion disease: A retrospective study of 12 cases: S. Itamoto, et al,; J. Dermatol. 50, 931 (2023),
ATG7 is a haploinsufficient repressor of tumor progression and promoter of metastasis: J.S. Long, et al.; PNAS 119, e2113465119 (2022),
Glycan degradation promotes macroautophagy: A.D. Baudot, et al.; PNAS 119, e2111506119 (2022)
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