C5a是一种由补体蛋白5(C5)产生的74个氨基酸的小蛋白片段。当补体被激活时,C5会被C5转化酶裂解成C5a和C5b。
凝血和纤溶途径的因素也能将C5裂解成C5a。(1) C5a是一种非常强效的过敏毒素和趋化肽,能够增加血管通透性,
刺激髓系细胞释放细胞因子,以及在内皮细胞上表达粘附分子。(2)
主要的促炎效应功能是由C5a与七次跨膜G蛋白偶联受体C5aR1(CD88)结合所诱导的。在C5被裂解成C5a和C5b后不久,C5a会被羧肽酶代谢,该酶去除C末端的精氨酸并形成C5a-desArg,这是一种较不强效的C5aR1配体。C5a也能结合到第二个受体C5aR2(C5L2或GPR77),然而,与C5a结合C5aR2相关的生物效应在文献中尚不清楚,已有抗炎和促炎效应的描述。
C5a受体在多种细胞和组织中表达,C5a激活的效应取决于C5a受体的位置。(3, 4)虽然补体系统是先天免疫防御对抗病原的重要部分,但研究表明,过度的补体激活,包括C5a-C5aR相互作用,在多种自身免疫和神经退行性疾病以及急性和慢性炎症状况中扮演着核心角色。鉴于C5a-C5aR在多种疾病中的病理作用的强有力证据,配体和受体都是有希望的治疗靶点。目前正在进行药理学候选药物抑制C5a和C5aR1的临床研究。(2,3,5)
艾美捷Svar Life Science-C5a检测就绪细胞(#BM4075)应用:
iLite? C5a检测就绪细胞可用于研究C5a、受体C5aR1及其在测试样本中的相互作用,包括人类血清。以下检测的应用说明可供参考:
功能性C5a的定量(LABEL-DOC-0510)
C5aR抑制活性的检测(LABEL-DOC-0511)
注意事项:
仅供研究使用。本产品仅供专业实验室研究使用。使用该产品产生的数据和结果不应用于诊断程序或人类治疗应用。
iLite? C5a检测就绪细胞是一种人类来源的稳定转染细胞系,被归类为一级基因修饰微生物。应按照欧盟指令(2009/41/EC)处理iLite?检测就绪细胞,并在符合这些法规的许可的密闭使用设施中处置。当按照制造商的产品规格使用时,即视为已满足欧盟指令2009/41/EC关于基因修饰微生物密闭使用的要求。
通常被认为是生物危害性废物的化学品和制剂残留物应在处置前通过高压灭菌或使用漂白剂进行灭活。所有此类材料应按照既定的安全程序进行处置。
在接受iLite?检测就绪细胞的交付时,接收方同意不进行这些细胞的次级培养,不尝试进行次级培养或将它们交给第三方,并且只直接在检测中使用它们。iLite?基于细胞的产品受Svar Life Science AB拥有的Z利保护,任何复制所提供的iLite?检测就绪细胞的企图都是对这些Z利的侵犯。
Svar Life Science-C5a检测就绪细胞文献参考:
1. Manthey et al. Complement Component 5a (C5a). Int J Biochem Cell Biol.2009 Nov;41(11):2114-7.
2. Woodruff et al. Inhibiting the C5–C5a receptor axis. Mol Immunol. 2011 Aug;48(14):1631-42.
3. P N Monk et al. Function, Structure and Therapeutic Potential ofComplement C5a Receptors. Br J Pharmacol 2007 Oct;152(4):429-48.
4. Colley et al. Structure and characterization of a high affinity C5a monoclonal antibody that blocks binding to C5aR1 and C5aR2 receptors.MAbs. 2018 Jan;10(1):104-117.
5. Hawksworth et al. New concepts on the therapeutic control of complement anaphylatoxin receptors. Mol Immunol. 2017 Sept;89:36-43.
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