脂质包被珠被设计用于蛋白质下拉实验。用于检测纯化蛋白质、细胞裂解物中蛋白质的脂质结合,或放射性标记的体外翻译产物的结合。
S1P珠由琼脂糖组成,每毫升珠含有10纳摩尔的结合鞘氨醇1-磷酸(S1P),足以进行几次蛋白质结合实验。每1mL S1P珠粒包括少量对照珠粒。更多数量的控制珠也可供购买。
作为Biogradetech独家代理,艾美捷科技强烈推荐Biogradetech热销产品Sphingosine 琼脂糖珠。产品仅用于科研,不可用于临床诊断。
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Sphingosine 琼脂糖珠 | BGT-OPU-127 | 查看 |
Sphingosine 是一种关键的生物活性脂质,其在细胞内信号传导中的作用日益受到重视。Sphingosine 琼脂糖珠作为一种实验工具,为研究Sphingosine的功能及其与蛋白质的相互作用提供了新的途径。本文介绍了Sphingosine 琼脂糖珠的原理、应用以及在生物医学研究中的潜力。
Sphingosine 在细胞生理和病理过程中扮演着重要角色,但其在生物体内的动态变化和作用机制仍需进一步研究。Sphingosine 琼脂糖珠的开发为研究者提供了一种新的实验工具,有助于深入理解Sphingosine的生物学功能。
Sphingosine 琼脂糖珠的原理
Sphingosine 琼脂糖珠通过将Sphingosine固定在琼脂糖珠上,利用其与特定蛋白质的亲和性,实现对目标蛋白的捕获和纯化。这种技术可以用于研究Sphingosine与其受体或结合蛋白的相互作用。
Sphingosine 琼脂糖珠的应用
Sphingosine 琼脂糖珠在生物医学研究中有多种应用,包括:
研究Sphingosine与蛋白质的相互作用。
筛选Sphingosine受体的激动剂或拮抗剂。
从复杂样品中纯化Sphingosine结合蛋白。
作为药物开发中的筛选工具。
Sphingosine 琼脂糖珠的操作流程
使用Sphingosine 琼脂糖珠进行实验通常包括以下步骤:
样品准备:收集细胞或组织样品。
结合Sphingosine:将Sphingosine固定在琼脂糖珠上。
蛋白质捕获:将样品与Sphingosine 琼脂糖珠混合,捕获目标蛋白。
洗涤和分离:去除未结合的蛋白质,分离出结合的蛋白。
检测和分析:通过质谱、ELISA等方法分析捕获的蛋白质。
脂质珠TM测定注意事项:
脂质包被珠有1 mL和0.1 mL两种规格,以1X PBS缓冲液中的50%浆液形式提供。
订购1 mL的产品会附带200 ?L的对照珠。对照珠也可单独购买,建议使用它们进行分析。
储存在2-8°C。产品对温度和光线敏感,请勿冷冻。
以1,000 x g或更低的速度离心珠。不要高速离心珠,因为这可能会压碎珠。
每1 mL珠中有总计10毫摩尔的结合脂质。
珠的直径范围在45-165微米之间。
对每种蛋白质使用50-100 ?L的50%浆液脂质包被珠和对照珠。
了解阳性对照蛋白列表。
脂质珠TM - 蛋白质拉下协议:
我们提供以下协议作为指南,并强烈鼓励研究人员查阅科学文献并进行优化实验,以确定对其感兴趣的蛋白质最有利的条件。
充分混合珠(不要涡旋)。将50-100 ?L的50%珠浆液转移到0.5-1.5 mL的管中。
以1,000 x g或更低的速度离心珠以沉淀。小心移除上清液,避免丢失珠。
用洗涤缓冲液的10倍过量洗涤珠。轻轻混合,孵育1-2分钟。重复洗涤步骤两次。
小心移除洗涤上清液,并将珠在含有您的蛋白质的结合缓冲液中重新悬浮。 a. 对于纯化的蛋白质,使用1-10 ?g的蛋白质,用足够的结合缓冲液稀释形成50%脂质珠浆液。 b. 对于细胞裂解物、提取物、亚细胞组分:使用大约1 mg的总蛋白质对1 mL结合缓冲液。将整个1 mL准备好的样品加入到您洗涤过的珠中。
将蛋白质-珠溶液孵育1-3小时。孵育可以在室温或4°C下进行,取决于您蛋白质的稳定性。需要连续运动以保持珠悬浮。
沉淀珠并小心移除上清液。如果需要,上清液可以用来监测未结合的蛋白质。
用洗涤缓冲液的10倍过量洗涤珠。轻轻混合,孵育1-2分钟。重复洗涤步骤五次。如果您选择在结合缓冲液中使用牛血清白蛋白(BSA),请确保在进入下一步之前将其彻底洗出。
在最后一次洗涤后,通过向珠中加入等体积的2X Laemmli样品缓冲液(或类似物)并加热至70°C 10分钟来洗脱结合的蛋白质。
加热后,沉淀珠并移除上清液。将上清液储存在4°C下,直到分析。丢弃珠。
蛋白质可以通过SDS-PAGE分离,并通过凝胶的Coomassie蓝染色、蛋白质转移和免疫印迹检测感兴趣的蛋白质,或进行自显影。
文献参考:
1) Alvarez, S. E., et al. (2010). “Sphingosine-1-phosphate is a missing cofactor for the E3 ubiquitin ligase TRAF2.” Nature 465(7301): 1084.
2) Takasugi, N., et al. (2011). “BACE1 activity is modulated by cell-associated sphingosine-1-phosphate.” J Neurosci 31(18): 6850-6857
3) Parham, K. A., et al. (2015). “Sphingosine 1-phosphate is a ligand for peroxisome proliferator-activated receptor-γ that regulates neoangiogenesis.” The FASEB Journal 29(9): 3638-3653.
4) Nair, S., et al. (2018). “Antigen-mediated regulation in monoclonal gammopathies and myeloma.” JCI insight 3(8) e98259.
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