BioXCell靶向免疫调节蛋白： InVivoMAb 抗大鼠 CD47 抗体，克隆：OX-101

OX101单克隆抗体与CD47反应，CD47是一种在各种细胞中广泛表达的免疫球蛋白超家族蛋白，包括血小板和红细胞。CD47是一种重N-糖基化的多通道跨膜蛋白，具有细胞外、螺旋和细胞质结构域。这种蛋白最初被鉴定为整合素相关蛋白（IAP）和卵巢癌抗原OA3，但随后的研究确定了CD47作为小鼠红细胞上的“自身标志”，通过与SIRPα结合，防止红细胞被脾脏红髓巨噬细胞清除。CD47的结合伙伴包括SIRPα、SIRPγ、TSP1、VEGFR-2、Serpin A1、整合素（αv?3、αM?2、α4?1等）、BNIP3、CDC42、PI3K、Src等。CD47作为TSP1的同源受体，CD47-TSP1途径在血管疾病的病理生理学中起着重要作用，其中CD47-TSP1信号通过腺苷酸环化酶激活、刺激凋亡和调节一氧化氮和Nox1发挥作用。除了各种正常细胞，CD47也在各种肿瘤细胞中表达，研究已经确定CD47为恶性肿瘤的生物标志物。通过阻断癌细胞中的CD47-SIRPα相互作用，科学家发现CD47-SIRPα轴作为肿瘤吞噬的检查点，告诉巨噬细胞“不要吃我”。这种信号被认为是许多肿瘤细胞逃避免疫系统的一种方式。CD47-SIRPα信号轴通过Hedgehog/SMO/Gli1信号途径控制免疫，阻断CD47或针对其结合蛋白SIRPα已知可以上调先天和适应性抗肿瘤免疫反应。针对CD47及其调节因子正在成为癌症免疫治疗中一个有前景的治疗途径，临床前实验表明CD47阻断在几种血液学癌症中显示出强大的抗癌活性。

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InVivoMAb 抗大鼠 CD47 抗体，克隆：OX-101主要特点：

1、OX101 抗体识别 CD47，也称为整合素相关蛋白（IAP）和卵巢癌抗原 OA3。

2、研究人员将 CD47 作为小鼠红细胞（RBCs）上的“自我标志”进行研究，它能防止红细胞被清除。

3、CD47 是 SIRPα 和 TSP1 的受体，分别在癌症生物学和心血管生物学中进行研究。

4、CD47 是恶性肿瘤的生物标志物，CD47-SIRPα 轴充当肿瘤吞噬检查点，向巨噬细胞传递“不要吃我”的信号。

5、CD47 是新兴的癌症免疫疗法靶点，尤其是在血液系统癌症中。

应用：

体内 CD47 阻断、体外 CD47 阻断、功能实验、免疫组织化学（冷冻切片）、流式细胞术、免疫沉淀、Western blot

研究领域：

免疫学、癌症生物学、CD 标志物

相关靶点：

SIRPα/CD172a、CD200（OX2）、VEGFR-2、整合素

文献参考：

in vivo blockade of CD47

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Rogers NM, Sharifi-Sanjani M, Yao M, Ghimire K, Bienes-Martinez R, Mutchler SM, Knupp HE, Baust J, Novelli EM, Ross M, St Croix C, Kutten JC, Czajka CA, Sembrat JC, Rojas M, Labrousse-Arias D, Bachman TN, Vanderpool RR, Zuckerbraun BS, Champion HC, Mora AL, Straub AC, Bilonick RA, Calzada MJ, Isenberg JS. (2017). "TSP1-CD47 signaling is upregulated in clinical pulmonary hypertension and contributes to pulmonary arterial vasculopathy and dysfunction" Cardiovasc Res 113(1):15-29.

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