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InVivoMAb抗Powassan病毒E蛋白:无动物细胞培养清液中纯化,适用于多种应用

发布者:艾美捷科技    发布时间:2024-12-12     
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POWV-63单克隆抗体与Powassan病毒(POWV)的包膜(E)蛋白反应,POWV是一种蜱传黄病毒(TBFV),可导致人类严重至致命的神经系统疾病。大约10-15%的神经侵袭性POWV感染会导致死亡,超过一半的幸存者会遭受严重的长期神经后果。哺乳动物TBFV的E蛋白显示出约70%的序列相似性,其中许多,如POWV和蜱传脑炎病毒(TBEV),与脑部炎症有关。由于缺乏疫苗接种,人们对这一研究领域产生了兴趣,并开发了许多POWV中和抗体(如POWV-63、POWV-80、POWV-4等)。据报道,POWV-63抗体对Raji-DCSIGN-R细胞中的POWV感染表现出强烈的抑制作用(EC50<10ng/ml),这些细胞用基于POWV谱系II毒株P0375的报告病毒颗粒(RVP)的C-prM-E蛋白处理。用氢氘交换质谱(HDX-MS)和ELISA验证了该抗体对重组POWV E蛋白的特异性。发现POWV-63抗体检测到含有DII融合环或其近端的表位,这种检测需要完整的DII融合环路。TBEV、LGTV和GGYV C-prM-E转染细胞的流式细胞术显示了POWV-63抗体与这些黄病毒的显著交叉反应。几项体外实验表明,POWV-63抗体对DENV-2、SLEV和ZIKV RVPs也具有中和活性。有趣的是,这种抗体对K562细胞中的蚊媒黄病毒(MBFV)感染表现出抗体依赖性增强(ADE)作用。最近,一项体内实验研究表明,POWV-63单克隆抗体阻断了病毒生命周期中的附着后步骤。在基于C57BL/6J小鼠的体内研究中,POWV-63对POWV-SPO、TBFV和Langat病毒(LGTV)具有显著的保护作用。

 

艾美捷InVivoMAb抗Powassan病毒E蛋白/InVivoMAb anti-Powassan virus E protein:

货号:BE0434

亚型:小鼠IgG2c,κ

推荐稀释液:InVivoPure pH 7.0稀释液

免疫原:POWV SPO株或POWV mRNA疫苗

报告的应用:体内抵抗POWV

体外中和POWV

抗体依赖性增强(ADE)

焦点减少中和试验(FRNT)

流式细胞术

酶联免疫吸附试验(ELISA)

配方:PBS,pH 7.0

不含稳定剂或防腐剂

内毒素:<2EU/mg(<0.002EU/μg)

通过LAL凝胶凝固试验确定

纯度:>95%

通过SDS-PAGE确定

无菌性:0.2微米过滤

生产:在无动物设施中从细胞培养上清液中纯化

纯化:蛋白A

分子量:150 kDa

储存:抗体溶液应以原始浓度在4°C下储存。不要冷冻。

推荐稀释液

InVivoPure pH 7.0稀释液

 

InVivoMAb抗Powassan病毒E蛋白

 

InVivoMAb抗Powassan病毒E蛋白/InVivoMAb anti-Powassan virus E protein文献参考:

in vivo protection against POWV, In vitro neutralization of POWV, Antibody Dependent Enhancement (ADE), Focus reduction neutralization test (FRNT), Flow Cytometry, ELISA

VanBlargan LA, Errico JM, Kafai NM, Burgomaster KE, Jethva PN, Broeckel RM, Meade-White K, Nelson CA, Himansu S, Wang D, Handley SA, Gross ML, Best SM, Pierson TC, Fremont DH, Diamond MS. (2021). "Broadly neutralizing monoclonal antibodies protect against multiple tick-borne flaviviruses" J Exp Med 10.1084/jem.20210174.

Huang RY, Krystek SR, Felix N, Graziano RF, Srinivasan M, Pashine A, Chen G. (2018). "Hydrogen/deuterium exchange mass spectrometry and computational modeling reveal a discontinuous epitope of an antibody/TL1A Interaction" MAbs 10.1080/19420862.2017.1393595.


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