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InVivoMAb anti-mouse IL-27 p28/InVivoMAb 抗小鼠 IL-27 p28的生物活性研究

发布者:艾美捷科技    发布时间:2024-11-25     
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MM27.7B1单克隆抗体与小鼠IL-27的p28亚基反应,IL-27是IL-6/IL-12细胞因子家族的成员。IL-27是一种异二聚体细胞因子,由EBI3(EB病毒诱导的基因3)蛋白和p28亚基组成,也称为IL-30。包括巨噬细胞、炎性单核细胞、小胶质细胞和树突状细胞在内的髓系细胞是IL-27的主要细胞来源。这些细胞分泌IL-27以响应TLR配体和炎性细胞因子。IL-27 p28通过IL-27受体(IL-27R)发出信号,IL-27R在NK细胞和活化的T细胞上高度表达,在B细胞、幼稚T细胞和其他细胞上的表达程度较低。IL-27信号传导已被证明具有促炎和抗炎作用。通过IL-27R的信号传导促进Th1极化和IFNγ的产生,但也抑制Th2和Th17细胞的分化和增殖,并诱导IL-10的表达。MM27.7B1克隆已被证明在体内和体外中和小鼠IL-27的生物活性,并据报道还结合和抑制人IL-27。

 

艾美捷InVivoMAb anti-mouse IL-27 p28/InVivoMAb 抗小鼠 IL-27 p28:

货号:BE0326

亚型:小鼠IgG2a,κ

推荐同种型对照:InVivoMAb小鼠IgG2a同种型对照,未知特异性

推荐稀释液:InVivoPure pH 7.0稀释液

偶联:未偶联。提供抗体偶联服务。

免疫原:小鼠IL-27

报告应用:

体内IL-27 p28中和

体外IL-27 p28中和

流式细胞术

配方:PBS,pH 7.0  不含稳定剂或防腐剂

内毒素:<2EU/毫克(<0.002EU/微克) 由LAL凝胶凝固测定法确定

纯度:>95%  由SDS-PAGE确定

无菌性:0.2微米过滤

在无动物设施中从细胞培养上清液中纯化

纯化:蛋白质A

分子量:150 kDa

储存:抗体溶液应以原始浓度在4°C下储存。不要冷冻。

 

InVivoMAb anti-mouse IL-27 p28/InVivoMAb 抗小鼠 IL-27 p28

InVivoMAb anti-mouse IL-27 p28/InVivoMAb 抗小鼠 IL-27 p28文献参考:

in vivo IL-27 p28 neutralization

Ayasoufi, K., et al. (2019). "Interleukin-27 promotes CD8+ T cell reconstitution following antibody-mediated lymphoablation" JCI Insight 4(7).

in vivo IL-27 p28 neutralization

Xin, G., et al. (2018). "Single-cell RNA sequencing unveils an IL-10-producing helper subset that sustains humoral immunity during persistent infection" Nat Commun 9(1): 5037.

in vivo IL-27 p28 neutralization, Flow Cytometry

Clement, M., et al. (2016). "Cytomegalovirus-Specific IL-10-Producing CD4+ T Cells Are Governed by Type-I IFN-Induced IL-27 and Promote Virus Persistence" PLoS Pathog 12(12): e1006050.

in vivo IL-27 p28 neutralization

Anderson, A. C., et al. (2015). "A T cell extrinsic mechanism by which IL-2 dampens Th17 differentiation" J Autoimmun 59: 38-42.

in vivo IL-27 p28 neutralization

Marillier, R. G., et al. (2014). "IL-27p28 is essential for parent-to-F1 acute graft-versus-host disease" Eur J Immunol 44(7): 2064-2073.

Flow Cytometry

Bosmann, M., et al. (2014). "Tyrosine kinase 2 promotes sepsis-associated lethality by facilitating production of interleukin-27" J Leukoc Biol 96(1): 123-131.


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