2023年11月23日,中国医学科学院药物研究所花芳团队在国际权威期刊Nature Communications(IF = 16.6)刊登发表了题为“ID1 expressing macrophages support cancer cell stemness and limit CD8+ T cell infiltration in colorectal cancer”的研究论文。研究发现发现DNA结合抑制因子1(ID1)不仅是维持肿瘤干性的关键蛋白,也在TAM中高表达并预示结直肠癌患者不良预后。利用ID1去泛素化酶USP1的特异性抑制剂ML323促进ID1降解,一方面抑制肿瘤细胞干性特征,另一方面还可帮助肿瘤“由冷转热”,增强化疗药物(5-FU)及免疫检查点抑制剂(CTLA4单抗)的肿瘤杀伤作用。
艾美捷 Bio X Cell 为该项研究提供高品质CTLA-4 (CD152)小鼠体内抗体, 货号:BE0164,为生物医学领域的科研探索贡献一份力量。
CTLA-4 (CD152)小鼠体内抗体引用案例
【实验技术,延伸解读】
CT26 s.c.小鼠模型的治疗研究
在CT26 s.c.模型的治疗研究中,将CT26细胞皮下接种到BALB/c小鼠的右侧胁下。癌细胞接种后三天,小鼠每天一次通过腹腔注射给予ML323(5mg/kg)。对于与5-FU的联合治疗,小鼠每天一次通过腹腔注射给予ML323(3mg/kg);或在癌细胞接种后第8、11、14天分别给予10mg/kg的5-FU;或者两种药物的联合直至终点。对于与抗CTLA-4抗体(BE0164,Bio X Cell)的联合治疗,小鼠每天一次通过腹腔注射给予ML323(3mg/kg);或在癌细胞接种后第6、9、12天分别给予CTLA-4-Ab(200μg/只);或者两种药物的联合直至终点。
【产品解读】
InVivoMAb 抗小鼠 CTLA-4 (CD152),BE0164
CTLA-4是一种33kDa的细胞表面受体,由Ctla4基因编码,属于Ig超家族的CD28家族。CTLA-4在激活的T和B淋巴细胞上表达。CTLA-4在结构上类似于T细胞共刺激蛋白CD28,这两种分子都与B7家族成员B7-1(CD80)和B7-2(CD86)结合。在配体结合后,CTLA-4负调节细胞介导的免疫反应。CTLA-4在诱导和/或维持免疫耐受、胸腺细胞发育和保护性免疫调节方面发挥作用。CTLA-4在免疫下调中的关键作用已在CTLA-4缺陷小鼠中得到证实,这些小鼠因淋巴增生性疾病的发展而在3-5周龄时死亡。CTLA-4是一组被探索作为癌症治疗靶点的抑制性受体之一,通过免疫检查点阻断。
CTLA-4 (CD152)小鼠体内抗体应用类型:
in vivo CTLA-4 neutralization(详情见下方发表文章)
Western blot
纯度:>95%,内毒素低于<2EU/mg (<0.002EU/μg)
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发表文章:
Bender, Mackenzie J et al. "Dietary tryptophan metabolite released by intratumoral Lactobacillus reuteri facilitates immune checkpoint inhibitor treatment". Cell vol.186,9 (2023): 1846-1862.e26. doi:10.1016/j.cell.2023.03.011
Gungabeesoon, Jeremy et al. "A neutrophil response linked to tumor control in immunotherapy". Cell vol.186,7 (2023): 1448-1464.e20. doi:10.1016/j.cell.2023.02.032
Giampazolias, Evangelos et al. "Secreted gelsolin inhibits DNGR-1-dependent cross-presentation and cancer immunity". Cell vol.184,15 (2021): 4016-4031.e22. doi:10.1016/j.cell.2021.05.021
Hollern, Daniel P et al. "B Cells and T Follicular Helper Cells Mediate Response to Checkpoint Inhibitors in High Mutation Burden Mouse Models of Breast Cancer". Cell vol.179,5 (2019): 1191-1206.e21. doi:10.1016/j.cell.2019.10.028
Benci, Joseph L et al. "Opposing Functions of Interferon Coordinate Adaptive and Innate Immune Responses to Cancer Immune Checkpoint Blockade". Cell vol.178,4 (2019): 933-948.e14. doi:10.1016/j.cell.2019.07.019
Sade-Feldman, Moshe et al. "Defining T Cell States Associated with Response to Checkpoint Immunotherapy in Melanoma". Cell vol.175,4 (2018): 998-1013.e20. doi:10.1016/j.cell.2018.10.038
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