Synaptic Systems--BCRP1/ABCG2抗体：探索小鼠多药耐药性蛋白

BCRP1/ABCG2是一种重度糖基化的跨膜蛋白，具有六个跨膜区域，表明其可能具有半转运蛋白的功能（1）。

神经球已被证明具有高水平的BCRP1/ABCG2，神经球中约63%的细胞为BCRP1/ABCG2阳性，与巢蛋白阳性细胞的比例相似，而且在大多数情况下，BCRP1/ABCG2和巢蛋白的染色共定位于相同细胞中（2）。BCRP1/ABCG2最初是在多药耐药的乳腺癌细胞系中被发现的。过去的研究扩展了对其在生理学、病理学和药物抗性中作用的理解（3）。从生理学上讲，BCRP1/ABCG2表达在包括血脑屏障在内的屏障器官和组织中，BCRP1/ABCG2定位于内皮细胞的腔面质膜，并促进从大脑到血液的方向性外排跨越血脑屏障（4, 5）。

1 ) Krishnamurthy P, Annual review of pharmacology and toxicology (2006) 46: 381-410.

2 ) Scharenberg CW, Blood (2002) 992: 507-12.

3 ) Kukal S, Cellular and molecular life sciences : CMLS (2021) 7821-22: 6887-6939.

4 ) Cooray HC, Neuroreport (2002) 1316: 2059-63.

5 ) Eisenbl?tter T, Biochemical and biophysical research communications (2002) 2934: 1273-8.

艾美捷Synaptic Systems--BCRP1/ABCG2抗体：

目录号：518 005，50微克特异性抗体，冻干。亲和层析纯化，使用免疫原。添加了白蛋白和叠氮化物以稳定。复溶时加入50微升H2O，以获得1毫克/毫升的PBS溶液。然后分装并储存在-20°C至-80°C直到使用。

抗体在仍然是冻干状态时应储存在+4°C。不要冷冻！

Synaptic Systems--BCRP1/ABCG2抗体应用：

WB（西方印迹）：1:1000至1:2000（AP染色）图库

ICC（免疫细胞化学）：1:1000图库

IHC（免疫组化）：尚未测试

IHC-P（免疫组化-过氧化物酶）：1:500至1:1000图库

免疫原：对应于小鼠BCRP1/ABCG2（UniProt编号：Q7TMS5）羧基区域附近的重组蛋白残基。

反应性：与以下物种反应：小鼠（Q7TMS5）。

信号较弱：大鼠（Q80W57）。

其他物种尚未测试。

文献参考：

Role of ABCG2/BCRP in biology and medicine.

Krishnamurthy P, Schuetz JD

Annual review of pharmacology and toxicology (2006) 46: 381-410. .

Multidrug efflux transporter ABCG2: expression and regulation.

Kukal S, Guin D, Rawat C, Bora S, Mishra MK, Sharma P, Paul PR, Kanojia N, Grewal GK, Kukreti S, Saso L, et al.

Cellular and molecular life sciences : CMLS (2021) 7821-22: 6887-6939. .

The ABCG2 transporter is an efficient Hoechst 33342 efflux pump and is preferentially expressed by immature human

hematopoietic progenitors.

Scharenberg CW, Harkey MA, Torok-Storb B

Blood (2002) 992: 507-12. .

Localisation of breast cancer resistance protein in microvessel endothelium of human brain.

Cooray HC, Blackmore CG, Maskell L, Barrand MA

Neuroreport (2002) 1316: 2059-63. .

A new multidrug resistance protein at the blood-brain barrier.

Eisenbl?tter T, Galla HJ

Biochemical and biophysical research communications (2002) 2934: 1273-8. .

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