LDN Labor Diagnostika Nord即用型谷氨酸酶联免疫吸附法

谷氨酸酶联免疫吸附法--酶免疫测定法定量测定尿中L-谷氨酸。

艾美捷LDN Labor Diagnostika Nord-谷氨酸酶联免疫吸附法（BA E-2400R）：

名称：谷氨酸酶联免疫吸附试验（ELISA）

描述：用于尿液中L-谷氨酸的定量酶免疫测定。

设计：在48孔大体积微孔板中进行常规提取。12×8可分离式微孔板。6个标准品。2个对照品。即用型。

样品体积：

100微升尿液

总测定时间：提取和衍生化2小时20分钟；ELISA过夜，2次各30分钟

标准范围：0/0.6 - 60微克/毫升

灵敏度：0.17微克/毫升

储存：2 - 8摄氏度

试剂盒：96次测定

优点：

- 广泛的标准范围

- 易于操作

- 由于先进的提取程序，具有高分析特异性

- 欧盟CE认证：是

LDN Labor Diagnostika Nord-谷氨酸酶联免疫吸附法预期用途和原理：

酶免疫测定法用于定量测定尿液和各种生物样品中的L-谷氨酸。提取和衍生谷氨酸后，通过ELISA进行定量测定。竞争ELISA采用微量滴定板形式。抗原结合在摩擦板的固相上。标准品、对照品和样品中的衍生分析物浓度以及固相结合的分析物竞争固定数量的抗体结合位点。当系统处于平衡状态时，通过洗涤除去游离抗原和游离抗原-抗体复合物。使用TMB作为底物，通过抗兔IgG过氧化物酶缀合物检测结合到固相的抗体。在450纳米处监测反应。未知样品的定量是通过将其吸收量与用已知标准制备的标准曲线进行比较来实现的。

DN Labor Diagnostika Nord-谷氨酸酶联免疫吸附法程序注意事项、指南和警告：

1. 本试剂盒仅用于研究用途。用户应充分理解本协议以成功使用本试剂盒。只有试剂盒附带的测试说明书是有效的，并且必须用于运行测定。只有严格遵守和仔细遵循提供的说明，才能获得可靠的性能。

2. 必须遵守良好实验室规范（GLP）的原则。

3. 为了减少接触潜在有害物质，必要时应穿戴实验室外套、一次性防护手套和防护眼镜。

4. 所有试剂盒和样本使用前应放置至室温，并轻轻但彻底地混合。避免反复冷冻和解冻试剂和样本。

5. 用于稀释或重组目的，使用去离子水、蒸馏水或超纯水。

6. 微孔板包含可拆卸条。未使用的孔必须存放在密封的箔袋中，内含干燥剂，并在提供的时间范围内使用。

7. 高度推荐对样本进行双重测定，以便能够识别潜在的移液误差。

8. 一旦测试开始，所有步骤都应不间断地完成。确保在适当的时间准备好所需的试剂、材料和设备。

9. 孵化时间会影响结果。所有孔应以相同的顺序和时间间隔处理。

10. 为了避免试剂的交叉污染，使用新的一次性移液管尖分配每种试剂、样本、标准品和对照品。

11. 每次运行都必须建立标准曲线。

12. 每次运行都应包括对照品，并落在已建立的置信限内。置信限列在试剂盒附带的QC报告中。

13. 不要在测试中混合不同批次号的试剂盒组分，并且不要使用试剂盒标签上显示的过期日期之外的试剂。

14. 避免接触含有0.25 M H2SO4的停止溶液。它可能会引起皮肤刺激和灼伤。如果接触到眼睛或皮肤，立即用水冲洗。

15. TMB底物对皮肤和粘膜有刺激性。如果可能接触，用大量水冲洗眼睛，用肥皂和大量水冲洗皮肤。在重复使用之前清洗被污染的物品。

16. 关于试剂盒中包含的危险物质的信息，请参考安全数据表（SDS）。该产品的安全数据表可直接在制造商的网站上获得，或根据要求提供。

17. 试剂盒试剂必须被视为危险废物，并根据国家规定进行处理。

18. 如果试剂盒或组件有任何严重损坏，必须在收到试剂盒后最迟一周内以书面形式通知制造商。严重损坏的单个组件不得用于测试运行。它们必须妥善存放，直到制造商决定如何处理它们。如果决定它们不再适合测量，它们必须根据国家规定进行处理。

LDN Labor Diagnostika Nord GmbH & Co. KG（简称LDN）旨在开发、制造和向临床和研究实验室市场提供专业的体外诊断测试系统和创新技术。艾美捷科技是LDN Labor Diagnostika Nord的中国代理商，为科研工作者提供优质的产品与服务。