组胺是一种生物胺和神经递质,由氨基酸L-组氨酸形成[1, 2]。它在肥大细胞和嗜碱细胞中合成并储存,直到在适当的刺激下释放,最终由二胺氧化酶和N-甲基转移酶降解[2 - 4]。组胺通过其释放参与许多机制,如免疫学、生理学和炎症机制,以及平滑肌收缩、血管舒张和增加血管通透性[2, 5 - 8]。
艾美捷LDN Labor Diagnostika Nord-组胺-ELISA(BA E-1000R):
名称:组胺酶联免疫吸附试验(ELISA)
描述:用于尿液和血浆中组胺的定量酶免疫测定。
设计:通用样品准备。液相酰化(96孔酰化板)。12×8可分离式微孔板。6个标准品。2个对照品。即用型。
样品体积:
10微升尿液;25微升血浆
总测定时间:5小时
标准范围:0/0.5 - 50纳克/毫升
灵敏度:0.26纳克/毫升尿液;0.19纳克/毫升血浆
储存:2 - 8摄氏度
试剂盒:96次测定
优点:
- 广泛的标准范围
- 易于操作
- 高分析特异性
- 长保质期
- 欧盟CE认证:是
LDN Labor Diagnostika Nord-组胺-ELISA预期用途和原理:
用于尿液和血浆中组胺的定量酶免疫测定,以评估组胺平衡。结合补充试剂盒组胺释放,该测定可用于测量肝素化全血中的组胺释放。
在程序的第一部分中,组胺被定量地酰化为N-酰基组胺。随后的竞赛性酶联免疫吸附试验(ELISA)套件使用微孔板格式。抗原被绑定到微孔板的固相上。标准品、对照品和样本中的酰化分析物浓度以及固相结合的分析物竞争有限数量的抗体结合位点。当系统达到平衡后,通过洗涤去除游离抗原和游离抗原-抗体复合物。使用TMB作为底物,通过抗山羊IgG-过氧化物酶结合物检测与固相结合的抗体。反应在450纳米处进行监测。通过将未知样本的吸光度与已知标准浓度制备的标准曲线进行比较,实现未知样本的定量。建议手动处理。使用实验室自动化是用户的责任。本产品不用于临床诊断。
DN Labor Diagnostika Nord-组胺-ELISA文献参考:
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2. Worm, J., K. Falkenberg, and J. Olesen, Histamine and migraine revisited: mechanisms and possible drugtargets. J Headache Pain, 2019. 20(1): p. 30.
3. Yamauchi, K. and M. Ogasawara, The Role of Histamine in the Pathophysiology of Asthma and the ClinicalEfficacy of Antihistamines in Asthma Therapy. Int J Mol Sci, 2019. 20(7).
4. Hu, W. and Z. Chen, The roles of histamine and its receptor ligands in central nervous system disorders: Anupdate. Pharmacol Ther, 2017. 175: p. 116 – 132.
5. Branco, A., et al., Role of Histamine in Modulating the Immune Response and Inflammation. MediatorsInflamm, 2018. 2018: p. 9524075.
6. Ferstl, R., C.A. Akdis, and L. O'Mahony, Histamine regulation of innate and adaptive immunity. Front Biosci(Landmark Ed), 2012. 17: p. 40 – 53.
7. Hungerford, J.M., Scombroid poisoning: a review. Toxicon, 2010. 56(2): p. 231 – 43.
8. Smuda, C. and P.J. Bryce, New developments in the use of histamine and histamine receptors. Curr AllergyAsthma Rep, 2011. 11(2): p. 94 – 100.
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