PE-Texas Red串联染料--特别的荧光量子产率和光稳定性

PE-Texas Red是由PE和Texas Red组合而成的Tandem荧光染料；其标记的抗体适用于所有配备488nm氩离子激光器的流式细胞仪；PE-TR的最大发射波长为 615nm，在流式细胞仪的FL3通道检测；PE-TR标记的抗体可用于毫瓦级激光器的小流式细胞仪，也适用于配备有全功率激光器的大流式分选仪。  

多样化的激发和发射光谱：

PE-Texas Red具有多样化的激发和发射光谱，使其成为多色标记的理想选择。它的激发光谱范围广泛，适用于不同的荧光通道和激发源。无论您需要进行两色、三色还是更多色的标记实验，PE-Texas Red都能满足您的需求，帮助您实现更精确的分析和研究。

特别的荧光量子产率和光稳定性：

PE-Texas Red具有较好的荧光量子产率和光稳定性，确保您获得明亮、稳定的荧光信号。这对于实验结果的可靠性和重复性至关重要。PE-Texas Red的高荧光量子产率使得标记的分子能够产生强烈的荧光信号，提高检测的灵敏度。同时，其优异的光稳定性使得荧光信号在长时间实验中保持稳定，避免因荧光衰减而引入误差。  

艾美捷Biogradetech的Activated PE-Texas Red(B-CHM320)，预活化的PE-Texas Red经过琥珀酰亚胺基4-(N-马来酰亚胺甲基)-环己烷-1-羧酸酯 (SMCC) 处理，SMCC与赖氨酸基团反应，使马来酰亚胺基团可与偶联配偶蛋白的游离巯基反应。它们即开即用，在与含巯基的靶标混合时，无需经过进一步前处理即可发生偶联。

建议的标记步骤：

1、抗体的修饰：

1)抗体修饰试剂（ DTT/TCEP）溶解于ddH2O配制成2mg/ml的抗体修饰液。

2)取待标记抗体（纯度>90%），用PBS缓冲液调整浓度到 5-10mg/ml左右，按照每mg抗体加入10μl抗体修饰液，轻轻混匀，在室温下搅拌反应 60-90分钟。

3）反应完成后，转移到超滤管内芯，并添加MES缓冲液，通过超滤管多次离心置换溶液去除多余抗体修饰试剂，超滤管内芯收集液为修饰完成的抗体，并调节浓度至 1-5mg/ml。   

2、Activated PE-Texas Red与抗体偶联：

1) 用MES缓冲液将Activated PE-Texas Red浓度调整为5mg/ml；为了获得PE-Texas Red的精确重量，我们建议使用R-PE的消光系数作为测量（即[PE-Texas Red] = 0.12245 × A565，其中[PE-Texas Red]是以mg/ml 为单位的浓度，A565为波长为565 nm时的吸光值，且控制范围在0.3～0.8即可）。

2) 将修饰抗体与Activated PE-Texas Red按照质量比1:3比例（每mg修饰抗体对应3mg Activated PE-Texas Red） 混合，室温避光反应2小时；

3) 将NEM溶解于无水二甲基亚砜（DMSO）配制成12.5mg/ml溶液（0.1M），按照每mg抗体5ul的体积NEM溶液加入步骤2）反应产物中，封闭未反应完的活性基团；

4) 将步骤3)溶液加入超滤管通过反复离心去除封闭试剂等；

5) 标记好的抗体分装，加入适当保护剂，-20℃保存备用。

该试剂仅用于科学研究领域，不适用于临床诊断或其他用途。

Biogradetech生命科学和医药研发行业关键原料与试剂的供应商：Biogradetech成立于2015年，总部位于美国加利福尼亚州，早期以产品技术研发服务起家，逐步发展了广泛的产品线，并将其商业化销售，包括蛋白质、抗体、酶、培养基、试剂盒和仪器。适用于细胞生物学、蛋白质组学、分子生物学、免疫学、微生物学、诊断学、生物化学、神经科学、血液分析和高通量药物筛选等领域。