PDLP1(胞间连丝定位蛋白1)在真菌感染期间介导胼胝质沉积,是系统获得性耐药性(SAR)所必需的,由壬二酸(AzA)、甘油-3-磷酸(G3P)和水杨酸(SA)介导。别名:PD定位蛋白1、富含半胱氨酸的重复分泌蛋白56、胞间连丝定位蛋白1。
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抗PDLP 1|胞间连丝定位蛋白1 | AS21-4610 | 查看 |
抗PDLP 1|胞间连丝定位蛋白1:
免疫原:来自拟南芥PDLP1蛋白的KLH偶联肽,UniProt: Q8GXV7, TAIR: AT5G43980
宿主:兔
克隆性:多克隆
纯度:抗原亲和纯化血清,在PBS pH 7.4中
格式:冻干
数量:50 微克
复溶:复溶时加入50 微升无菌或去离子水。
储存:冻干/复溶后储存于-20°C;一旦复溶,请分装以避免反复冻融。请记住,在打开管子前短暂离心以避免由于冻干物质粘附在管盖或管壁上而造成的任何损失。
测试应用:西方印迹(WB)
推荐稀释度:1:1000(WB)
预期|表观分子量:32.6 | 35 kDa
确认反应性:拟南芥
不反应于:杨属植物
从拟南芥悬浮细胞培养中新鲜提取的纯化胞间连丝分数中的蛋白质,浓度为17 微克/微升,用Laemmli缓冲液在50°C下变性30分钟。在12% SDS-PAGE上分离并使用半干转移法转移到硝酸纤维素上。用5%牛奶封闭印迹1小时/室温。用TBS-0.1% Tween漂洗一次后,与5% BSA TBS-0.1% Tween中的初级抗体过夜孵育。用TBS-0.1% Tween漂洗6次/每次5分钟,然后用1:10,000稀释的二级抗体(抗兔IgG辣根过氧化物酶)孵育1小时。用TBS-0.1% Tween漂洗6次/每次5分钟,最后一次漂洗仅用TBS。根据制造商的说明,与化学发光试剂孵育。曝光时间:60秒。
感谢法国国家科学研究中心-波尔多大学膜生物发生实验室的Emmanuelle Bayer博士
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