CALS12/PMR4(胼胝质合酶12)参与孢子体和配子体发育,是正常叶片发育和创伤和病原体攻击诱导的胼胝质形成所必需的。替代名称:1,3-β-葡聚糖合酶,蛋白葡聚糖合成酶样5,蛋白粉MILDEW抗性4。
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抗NADP-ME|NADP-苹果酸酶,叶绿体(双子叶植物/单子叶植物) | AS21-4580 | 查看 |
抗NADP-ME|NADP-苹果酸酶,叶绿体(双子叶植物/单子叶植物):
免疫原:来自三齿稃草(Flaveria trinervia)NADP-ME的KLH偶联肽,UniProt: P22178
宿主:兔
克隆性:多克隆
纯度:抗原亲和纯化血清,在PBS pH 7.4中
格式:冻干
数量:50 微克
复溶:复溶时加入50 微升无菌水。
储存:冻干/复溶后储存于-20°C;一旦复溶,请分装以避免反复冻融。请记住,在打开管子前短暂离心以避免由于冻干物质粘附在管盖或管壁上而造成的任何损失。
测试应用:西方印迹(WB)
推荐稀释度:1:5000(WB)
预期|表观分子量:71.5 | 65 kDa(由于N端处理)
确认反应性:三齿稃草,无毛雀麦,穆勒雀麦,水稻,豌豆,玉米
预测反应性:
拟南芥,甜菜,克莱门氏小柑橘,洋蓟,卡诺花,赤道椰子,莴苣,三齿稃草,佛罗里达三齿稃草,三齿稃草,三齿稃草,三齿稃草,大豆,野生大豆,向日葵,洋红木槿,狭叶羽扇豆,马来西亚香蕉,薏苡,日本鳞毛蕨,芝麻,红豆,四棱豆,豇豆,豇豆
单子叶植物:大麦,水稻,绿色狗尾草,玉米
样本:
三齿稃草全叶提取物 - 1
玉米全叶提取物 - 2
穆勒雀麦全叶提取物 - 3
从上述物种的叶片中提取的总蛋白5 微克/孔,在50 mM HEPES, pH 7.1, 1%(w/v)聚乙烯吡咯烷酮,1 mM EDTA, 10 mM DTT, 5 mM MgCl2, 1 mM PMSF中提取,并在90°C下用0.5 M Tris-HCl pH 6.8, 10%(w/v)SDS, 10%(v/v)甘油,0.001%(w/v)溴酚蓝变性5分钟。样品在10% SDS-PAG上分离,并使用半干转移法转移到0.45 微米孔径的硝酸纤维素上,转移时间为1小时。用5%(w/v)脱脂奶粉在TBS-T中封闭1小时,室温下搅拌。用初级抗体(兔抗叶绿体NADP-ME,亲和纯化血清,AS21 4580 lot 2206)在1:5000稀释度下在4°C下过夜搅拌。倒掉抗体溶液后,短暂冲洗两次,然后在室温下用TBS-T搅拌3次,每次5分钟。用匹配的二级抗体(抗兔IgG辣根过氧化物酶偶联)稀释至1:25000,在室温下搅拌1小时。如上所述洗涤膜,并用AgriSera AgriseraBright化学发光检测试剂显影。曝光时间为30秒或5分钟。
感谢澳大利亚西澳大学Martha Ludwig教授
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