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Agrisera 抗SRP43 | 信号识别肽43:揭示信号识别肽43在植物细胞中的作用

发布者:艾美捷科技    发布时间:2024-12-13     
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SRP43(信号识别肽43)是叶绿体信号识别颗粒途径的一部分,是蛋白质翻译后靶向类囊体膜所必需的,但似乎不适用于与存在的翻译核糖体进行共翻译靶向。该蛋白质充当LHCP的高度特异性伴侣,防止聚集并能够溶解聚集物。

别名:叶绿体信号识别肽43、CPSRP43、CAO、CHAOS

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作为Agrisera全国总代理,艾美捷科技强烈推荐Agrisera热销产品抗SRP43 | 信号识别肽43产品仅用于科研,不可用于临床诊断。

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抗SRP43 | 信号识别肽43AS12-2105查看


抗SRP43 | 信号识别肽43:

免疫原:KLH偶联的合成肽,源自拟南芥SRP43,UniProt: O22265, TAIR: AT2G47450。

宿主:鸡

克隆性:多克隆

纯度:在pH 7.4的PBS中免疫原亲和纯化血清。

格式:冻干

数量:50 ?g

复溶:

复溶时加入50 ?l的无菌水

储存:冻干/复溶后储存于-20°C;一旦复溶,请分装成小份以避免反复冻融。请在使用前短暂离心试管,以避免由于冻干物料粘附在管盖或管壁上而造成的任何损失。

测试应用:西方印迹(WB)

推荐稀释度:

1 : 5000 (WB)

预期/表观分子量:41.3 kDa

确认的反应性:拟南芥

不反应于:目前没有已知的与预测反应性不符的例外情况。

AS12-2105.png

用2X Laemmli缓冲液从拟南芥玫瑰叶中新鲜提取15?g/孔的总蛋白,并在95°C/5分钟下变性。样品在冷态下用12%SDS-PAGE分离,用硝化纤维(孔径0.45?m)印迹1.5小时,使用:冷态下的湿法、半干法转移。用5%牛奶阻断印迹:搅拌1h/RT。将印迹在TBS中以1:1000的稀释度在ON/4°C下搅拌培养。倾析抗体溶液,短暂冲洗印迹两次,然后在室温下搅拌下在TBS-T(1%吐温-20)中洗涤一次5分钟,在TBS中洗涤两次10分钟。在搅拌下,将印迹在稀释至1:5000 in的匹配的第二抗体(抗鸡IgG辣根过氧化物酶偶联AS10 1489,Agriera)中孵育1.5小时/RT。如上所述洗涤印迹,并用以下化学发光检测试剂显影:AS16 ECL-N-10 AgriseraBright(Agrisera)。暴露时间为1分钟。

香港大学生物科学学院王鹏博士提供


Agrisera 公司提供的植物领域的抗体涵盖拟南芥、莱茵衣藻、蓝藻、松柏类、硅藻、大豆、大麦、蒺藜苜蓿、烟草、稻、菜豆、小立碗藓、杨树、豌豆、番茄、马铃薯、菠菜、小麦、玉米、葡萄等多个物种,此外还有水生生物类(藻类、鱼)抗体,细菌、昆虫、真菌抗体。Agrisera 公司以提供高品质、优服务在欧洲树立了优秀的品牌形象,并成为瑞典 Umeå Plant Science Centre的抗体供货商,同时还积极拓展全球市场,每年都有大批采用该公司抗体产品的高质量研究论文发表于各类学术刊物,受到全球科研工作者的一致认可。作为Agrisera在中国的区域总代理,艾美捷科技有限公司将为中国客户提供全面的Agrisera产品以及客户订制化服务。  


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