聚（ADP-核糖）单克隆抗体（10 H） 现货，数据更准确

单克隆抗体10H针对聚（ADP-核糖）（PAR）。PAR 是在核 DNA 修复酶聚（ADP-核糖）聚合酶 （PARP） 激活后合成的。PARP被DNA链断裂选择性激活，以催化将PAR的长支链添加到各种核蛋白中，最显着的是PARP本身。在DNA损伤的活细胞中形成的PAR量与损伤的程度相称。在DNA损伤条件下，PAR经历快速周转，半衰期在几分钟范围内，因为PAR被聚（ADP-核糖）糖水解酶（PARG）迅速水解并转化为游离的ADP-核糖。在大量DNA损伤（例如γ照射或氧化应激）后，PAR在前10分钟内可检测到，并在以后消失。在角质形成细胞中，MAb 10H已被证明早在照射后4小时即可检测到UVB诱导的细胞凋亡，因此优于DNA阶梯和TUNEL测定。由于细胞凋亡中大量的核酸内切酶介导的DNA断裂，PARP在所谓的执行阶段变得强烈激活。在DNA损伤诱导细胞凋亡的情况下，这代表了PAR合成的“第二轮”。细胞凋亡过程中合成的PAR似乎非常稳定。PAR免疫荧光在细胞凋亡期间至少与半胱天冬酶-3对PARP的特异性切割一样早出现。如几个小组所示，这种PAR免疫荧光与其他细胞凋亡标志物密切相关。MAb转聚（ADP-核糖）（10H）可用于流式细胞术。已经描述了一种定量非同位素免疫点印迹方法，用于评估使用MAb到聚（ADP-核糖）（10H）的细胞聚（ADP-核糖基）化能力。

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聚（ADP-核糖）单克隆抗体（10 H） 现货详情：

替代名称：?

克隆：10+

宿主：鼠

同种型：免疫球蛋白G3

免疫原：纯化的聚（ADP-核糖）。

物种反应性：人类， 小鼠， 大鼠

果蝇

特 异性：识别由各种 PARP（聚（ADP-核糖）聚合酶）合成的聚（ADP-核糖），如人、小鼠、大鼠或果蝇 PARP 酶。

应用：流式细胞术， 国际电控中心， IHC （PS）， WB

推荐稀释度/条件：免疫细胞化学（5-20μg/ml）免疫组织化学（石蜡切片;稀释缓冲液：5%牛奶（脱脂奶粉）在PBS中至终浓度为5-20μg/ml）蛋白质印迹（在PBS中孵育2.5μg/ml，0.05%吐温20，5%牛奶（脱脂奶粉））

建议的稀释度/条件可能不适用于所有应用。

必须为每个应用单独确定最佳条件。

纯度细节：从上清液纯化的蛋白A亲和力。

配方：液。在50mM氯化钠中，pH 7.4，含有100mM氯化钠，1%BSA和0.02%叠氮化钠。

处理：避免冻融循环。

航运：蓝冰

长期储存：-20°C

监管状态：RUO - 仅供研究使用

图1： 检测DNA损伤。

部分相关文献：

Astragaloside A Protects Against Photoreceptor Degeneration in Part Through Suppressing Oxidative Stress and DNA Damage-Induced Necroptosis and Inflammation in the Retina: M. Li, et al.; J. Inflamm. Res. 15, 2995 (2022), 

Ceramide induces macrophage migration inhibitory factor -mediated parthanatos in mouse neurons by increasing ROS levels: C. Fan, et al.; Neurosci Lett. 788, 136862 (2022), 

A decrease in NAD+ contributes to the loss of osteoprogenitors and bone mass with aging: H. N. Kim, et al.; NPJ Aging Mech. Dis. 7, 41514 (2021)

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