弗林转化酶抑制剂（氯甲基酮）实验步骤简便、高效

高度特异性、有效、不可逆和细胞渗透性的前蛋白转化酶竞争性抑制剂：furin/SPC1 （K i~1nM）、SPC2/PC2 （K i=0.36nM）、SPC3/PC1/PC3（K i=2.0nM）、SPC4/PACE4 （K i=3.6nM）、SPC6/PC5/PC6 和 SPC7/LPC/PC7/PC8 （K i=0.12nM）。因为弗林激活病毒糖蛋白，所以这种抑制剂是一种有用的抗病毒剂。此外，它还抑制各种细胞系（包括U2和HT87细胞）中的弗林依赖性前MMP-1080活化。组织培养中使用的典型浓度范围为25-100μM。

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弗林转化酶抑制剂（氯甲基酮）详情：

替代名称：癸酰基-精氨酸-瓦尔-赖氨酸-精氨酸-氯甲基酮，癸酰基-RVKR-CMK，TACE抑制剂

公式：C34H66N11O5Cl .3TFA

分子量：744.3 .342.1

纯度：≥95% （高效液相色谱）

外观：白色至类白色粉末。

溶解度：溶于二甲基二醇、甲醇或水。

航运：环境温度

长期储存：-20°C

监管状态：RUO - 仅供研究使用

部分文献参考：

prM-reactive antibodies reveal a role for partially mature virions in dengue virus pathogenesis: K.A. Dowd, et al.; PNAS 120, e2218899120 (2023),

Molecular Mechanism for Antibody-Dependent Enhancement of Coronavirus Entry: Y. Wan, et al.; J. Virol. 94, e02015 (2020), Application(s): Treatment of cell culture, 

Cleavage activates Dispatched for Sonic Hedgehog ligand release: D.P. Stewart, et al.; Elife 7, e31678 (2018)

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