ALPCO-总GIP ELISA试剂盒用于定量测定人EDTA血浆和培养基上清液中的总GIP[GIP(1-42)和GIP(3-42)]。仅供研究使用。不用于诊断程序。
艾美捷总GIP ELISA试剂盒(ALP-48-GIPHU-E01)检测原理:
这种用于测定人类总GIP的ELISA试剂盒基于夹心酶免疫测定法。平板的孔涂有高纯度的抗人GIP小鼠单克隆抗体。添加标准品或样品进行第一步免疫反应。孵育和洗涤后,加入HRP标记的抗人GIP抗体溶液作为第二步,在孔表面形成抗体-抗原标记的抗体复合物。经过2次孵育和冲洗掉多余的标记抗体后,用3,3',5,5'四甲基联苯胺(TMB)测定HRP酶活性,并计算出总人GIP的浓度。
总GIP ELISA试剂盒性能总结:
该试剂盒可在3.1~200 pM的范围内测量血浆中的总GIP。
该检测在3.5小时内完成。
使用一个试剂盒,可以双份测量40个样本。
测试样本:人血浆(EDTA-2Na)和培养上清液。
样本体积:50微升
96孔板试剂盒由8孔条组成,可以单独使用。
稳定性和储存:
所有组分应储存在2-8°C。
从生产日期起,在这种条件下该试剂盒稳定24个月。
有效期标注在试剂盒盒标签上。
检测特性:
这个ELISA试剂盒用于定量测定人血浆和培养上清样本中的总GIP。这个试剂盒以其敏感的定量和高特异性为特点。GIP标准品是一种高纯度的合成产品。
注意事项
1. 在测试中不要混合不同批次号的试剂盒组分,并且不要使用标签上打印的过期日期后的任何组分。
2. 为了防止试剂的污染,使用干净的试管或容器。使用新的一次性移液管尖嘴分配每种试剂、样本、标准品和对照品。
3. 每次运行都必须建立校准曲线。
4. 移液操作可能会影响检测的精度。仔细地将标准溶液或样本精确地移液到板的每个孔中。
5. 当样本浓度超过200 pM时,用缓冲液稀释至适当浓度。如果预计样本浓度会超过200 pM,例如餐后,可以事先用缓冲液稀释。有关稀释说明,请参见试剂准备。
6. 在储存和检测期间,保护试剂不受直射阳光照射。
总GIP ELISA试剂盒性能特点:
总GIP ELISA试剂盒文献参考:
1. Brown,J.C., Mutt, V. and Pedersen,R.A. (1970) Further purification of a polypeptidedemonstratingenterogastrone activity. J.Physiol. 209, 57-64
2. J?rnvall H, Carlquist M, Kwauk S, Otte SC, McIntosh CH, Brown JC, Mutt V. (1981) Aminoacidsequence and heterogeneity of gastric inhibitory polypeptide (GIP). FEBS Lett. 123,205-210.
3. Moody,A.J., Damm Jorgensen, K.and Thim, L.(1981)Diabetologia 21, 306, abstr.
4. Carlquist M, Maletti M, J?rnvall H, Mutt V. (1984) A novel form of gastric inhibitorypolypeptide (GIP) isolated from bovine intestine using a radioreceptor assay.Fragmentation with staphylococcalprotease results in GIP1-3 and GIP4-42, fragmentationwith enterokinase in GIP1-16 and GIP17-42.Eur.J. Biochem. 145, 573-577
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