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ALPCO IgA(小鼠)ELISA试剂盒,96w,适用于临床诊断和生物医学研究

发布者:艾美捷科技    发布时间:2024-10-10     
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这种全小鼠IgA检测试剂盒是一种高灵敏度的双位点酶联免疫测定法(ELISA),用于测量小鼠血清和血浆样本中的IgA。


作为ALPCO在中国的区域总代理,艾美捷科技强烈推荐ALPCO热销产品IgA(小鼠)ELISA试剂盒,96w产品仅用于科研,不可用于临床诊断。

产品名称货号详情

IgA(小鼠)ELISA试剂盒,96w

ALP-41-IGAMS-E01查看


IgA(小鼠)ELISA试剂盒,96w检测原理:

双抗体夹心酶联免疫吸附测定(ELISA)的原理如图1所示。在这种测定中,样本中的IgA与吸附在聚苯乙烯微孔板表面的抗IgA抗体发生反应。通过洗涤去除未结合的蛋白质后,加入与辣根过氧化物酶(HRP)偶联的抗IgA抗体。这些酶标记的抗体与之前结合的IgA形成复合物。经过另一次洗涤步骤后,通过添加显色底物3,3',5,5'-四甲基联苯胺(TMB)来测定免疫吸附剂上结合的酶。结合酶的量与测试样本中IgA的浓度直接相关;因此,450纳米处的吸光度是测试样本中IgA浓度的量度。测试样本中IgA的量可以从标准曲线中插值得到,并根据样本稀释进行校正。

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试剂(足够进行96次测定的量)

稀释液浓缩液(测定缓冲液)

一瓶含有50毫升5倍浓缩的稀释测定缓冲液。

洗涤液浓缩液

一瓶含有50毫升20倍浓缩的洗涤液。

酶-抗体结合物100倍

一瓶含有150微升亲和纯化的抗小鼠IgA抗体与辣根过氧化物酶结合的稳定缓冲液。

显色底物溶液

一瓶含有12毫升3,3',5,5'-四甲基联苯胺(TMB)和过氧化氢在柠檬酸缓冲液中,pH值为3.3。

终止液

一瓶含有12毫升0.3M硫酸。警告:避免与皮肤接触。

抗小鼠IgA ELISA微孔板

十二个可移动的八(8)孔微孔条,在微孔板架中。每个孔都涂有亲和纯化的抗小鼠IgA。

小鼠IgA校准液

一瓶含有冻干的小鼠IgA校准液。

仅限研究使用。


试剂准备

稀释液浓缩液

提供的稀释液是5倍浓缩液,必须用蒸馏水或去离子水(1份缓冲液浓缩液,4份dH2O)稀释1:5。

洗涤液浓缩液

提供的洗涤液是20倍浓缩液,必须用蒸馏水或去离子水(1份缓冲液浓缩液,19份dH2O)稀释1:20。浓缩液在储存温度低时结晶并不少见。稀释前将浓缩液加热至30-35°C可以溶解晶体。

酶-抗体结合物

通过向每个微孔板测试条添加10微升酶-抗体结合物到990微升1X稀释液中,计算每个微孔板测试条所需的工作结合物溶液量。均匀混合,但要轻柔。避免起泡。

显色底物溶液

按提供状态使用。

终止液

按提供状态使用。

抗小鼠IgA ELISA微孔板

按提供状态使用。打开微孔板袋,从袋中取出板。取出在测定中不会使用的所有条和孔,放回袋中并重新密封,连同干燥剂一起。

小鼠IgA校准液

向小鼠IgA校准液中加入1.0毫升蒸馏水或去离子水,轻轻混合直至溶解。校准液现在浓度为3.291微克/毫升(如果打算将来使用,重组校准液应分装并冷冻)。小鼠IgA标准品需要在使用前立即准备(见下表)。每步之间混合良好。避免起泡。


程序限制

当按照包装说明书中的信息完全理解测定程序并遵守良好的实验室操作规范时,将获得可靠和可重复的结果。

可能影响测定性能的因素包括适当的仪器功能、玻璃器皿的清洁度、蒸馏水或去离子水的质量、试剂和样本移液的准确性、洗涤技术、孵化时间或温度。

不要将试剂与其他批次或来源的试剂混合或替换。

附录A – 参考血清信息

本试剂盒中包含一瓶参考血清。有关批次特定的信息,请参考附带的产品概况表。请注意以下事项:

参考血清在有效期前是稳定的。

参考血清应适当稀释以适应标准范围曲线。有关说明,请参见协议中的“样本稀释”部分。

在移液样本(程序部分)时,也要双重移液参考血清。


ALPCO产品种类多样,可测样品来源包括人、大/小鼠、豚鼠、兔、猪、羊、狗、猴等,涉及神经生物学、骨代谢、心血管疾病和氧化应激、细胞因子与信号转导、糖尿病和肥胖症、内分泌学、甲状腺功能、肠胃病学、免疫学、生殖激素、抗体和抗原、分子诊断等多个研究领域,尤以糖尿病和肥胖症研究领域见长。


作为ALPCO在中国区域的代理,艾美捷科技有限公司将为中国客户提供全面的ALPCO产品。


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