ALPCO 抗Sm IgG ELISA：高效的自身免疫性疾病诊断工具

Sm是一种固相酶免疫测定法，含有来自用于抗体定量和定性检测的人真核细胞（HeLa）抗人血清中Sm。抗Sm抗体识别特定的构象表位仅在本地人类Sm上可访问。仅供研究使用。不用于诊断程序。

作为ALPCO在中国的区域总代理，艾美捷科技强烈推荐ALPCO热销产品抗Sm IgG ELISA。产品仅用于科研，不可用于临床诊断。

抗Sm IgG ELISA检测原理：

“Smith抗原”一词概括了U1-snRNP复合体的核心蛋白。U1snRNP复合体是剪接体复合体的一部分，它促进了细胞核内前mRNA到成熟mRNA的处理。它是由尿嘧啶丰富的（因此是U）小核糖核蛋白粒子组成的，包括小核RNA和一组蛋白：70 kDa的U1特异性蛋白，以及蛋白A和C（以前统称为RNPs），还有Sm抗原，它由八种蛋白组成（B/B', D1, D2, D3, E, F, 和 G）。由于其蛋白组分Sm和RNPs，该复合体常被称为Sm/RNP复合体。

将稀释1:101的血清样本在涂有特定抗原的微孔板中孵育。如果样本中存在抗体，它们会与抗原结合。在随后的步骤中，未结合的部分会被洗掉。然后，与辣根过氧化物酶（HRP）结合的抗人免疫球蛋白孵育，并与微孔板中样本的抗原-抗体复合体反应。在随后的步骤中，未结合的结合物会被洗掉。加入TMB底物会产生酶促比色（蓝色）反应，通过稀释酸停止反应（颜色变为黄色）。从色素产生的色度强度是与抗原-抗体复合体结合的结合物的量的功能，这与样本中相应抗体的初始浓度成正比。

试剂盒组成：

储存和保质期

将所有试剂和微孔板存放在2-8°C/35-46°F的条件下，使用原装容器。一旦配制好，重组溶液在2-8°C/35-46°F下稳定1个月。试剂和微孔板应在每个组件上标明的有效期内使用。避免TMB溶液强烈暴露于光线下。将微孔板存放在指定的铝箔中，包括干燥剂，并密封紧固。

建议和注意事项

本试剂盒含有潜在的危险成分。尽管试剂盒中的试剂未被分类为对眼睛和皮肤有刺激性，但建议避免与眼睛和皮肤接触，并佩戴一次性手套。

警告！校准品、对照品和缓冲液含有作为防腐剂的叠氮化钠（NaN3）。如果摄入或通过皮肤或眼睛吸收，NaN3可能有毒。NaN3可能与铅和铜管道反应形成高度易爆的金属叠氮化物。处理时，用大量水冲洗以防止叠氮化物积累。请参阅CDC或其他当地/国家指南中概述的去污程序。

在操作试剂盒时，请勿吸烟、进食或饮水。不要使用口吸移液管。

本试剂盒中使用的某些试剂的生物来源材料已通过批准的方法进行了检测，结果对乙型肝炎表面抗原（HbsAg）、丙型肝炎和HIV 1呈阴性。然而，没有任何测试可以完全保证这些材料中没有病毒代理。因此，按照能够传播传染病的方式处理试剂盒的对照品、校准品和样本，并根据国家要求进行。

试剂盒含有动物源性材料，如目录表中所述；根据当地和国家要求进行处理。

文献参考：

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Rokeach LA and Hoch SO (1992). B-cell epitopes of Sm autoantigens. Mol Biol Rep16: 165-174.

Klein Gunnewiek JMT, Van de Putte LBA, van Venrooij WJ (1997). The U1 snRNP complex: An autoantigen in connective tissue diseases: An update. Clin Exp Rheumatol 15:549-560.

Von Mühlen CA, Tan EM (1995). Autoantibodies in the diagnosis of systemic rheumatic diseases. Semin Arthritis Rheum 24: 323-358.

Lothar Thomas: Labor und Diagnose. Indikation und Bewertung von Laborbefunden für die medizinische Diagnostik., 8. Auflage, TH Books CLSI Guideline GP44-A4: Procedures for the Handling and Processing of Blood Specimens for Common Laboratory Tests

ALPCO产品种类多样，可测样品来源包括人、大/小鼠、豚鼠、兔、猪、羊、狗、猴等，涉及神经生物学、骨代谢、心血管疾病和氧化应激、细胞因子与信号转导、糖尿病和肥胖症、内分泌学、甲状腺功能、肠胃病学、免疫学、生殖激素、抗体和抗原、分子诊断等多个研究领域，尤以糖尿病和肥胖症研究领域见长。

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