ALPCO 抗核糖体P（IgG）ELISA 的研究应用和检测原理

抗核糖体P（IgG）ELISA是一种使用天然人的固相酶免疫测定法从真核细胞系分离的核糖体P蛋白P0、P1和P2用于定量和定量分析人血清中核糖体P蛋白（rib-P）抗体的定性检测。抗rib-P抗体的特异性仅限于位于在三种P蛋白的高度保守的羧基末端部分。该分析是一种工具研究系统性红斑狼疮（SLE）的诊断。

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抗核糖体P（IgG）ELISA研究应用和检测原理：

核糖体磷蛋白P0（约38 kDa）、P1（约19 kDa）和P2（约17 kDa）位于人类核糖体的60S亚基中。与大多数碱性核糖体蛋白不同，P1和P2是酸性的。核糖体蛋白与一个五聚体相关联，其中两个P1/P2异二聚体通过P2的氨基末端部分锚定在P0上。这个五聚体位于核糖体柄部的一个极易接近的区域。生化研究表明，P1/P2在核糖体多肽合成的三个阶段（起始、转位、终止）中发挥着基本作用。

研究表明，针对核糖体蛋白的自身抗体对系统性红斑狼疮（SLE）具有高度特异性，因为它们不会出现在其他自身免疫疾病或感染中。在随机选择的SLE患者中，抗核糖体蛋白（抗-rib-P）抗体的频率为10-20%。在有严重精神症状的狼疮患者中，抗-rib-P抗体的检出频率更高。此外，研究表明，包括肾脏和肝脏疾病在内的其他器官受累可能与抗-rib-P的存在相关。

检测原理

将稀释至1:101的血清样本孵育在涂有特定抗原的微孔板中。

如果样本中存在抗体，它们会与抗原结合。未结合的部分在随后的步骤中被洗掉。之后，与辣根过氧化物酶（HRP）结合的抗人免疫球蛋白（结合物）被孵育，并与微孔板中样本的抗原-抗体复合物反应。未结合的结合物在随后的步骤中被洗掉。加入TMB底物后，会产生一个酶促比色（蓝色）反应，这种反应可以通过稀释的酸停止（颜色变为黄色）。从色原生成的颜色强度是与抗原-抗体复合物结合的结合物数量的函数，这与样本中相应抗体的初始浓度成正比。

储存和保质期

将所有试剂和微孔板储存在2-8°C/35-46°F的条件下，存放在原始容器中。一旦配制好，重新配制的溶液在2-8°C/35-46°F下可稳定保存1个月。试剂和微孔板只能在每个组件上标示的有效期内使用。避免将TMB溶液暴露在强烈光线下。将微孔板存放在指定的铝箔中，包括干燥剂，并密封紧密。

文献参考：

1. Bonfa E, Weissbach H, Brot N, Elkon KB. Ribosomal P protein autoantibodies. In:

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