ALPCO 抗LC1 IgG ELISA：实验室研究与临床试验中的标准化操作流程

抗LC1肝细胞溶胶（IgG）EIA是一种固相酶免疫测定法，使用人重组甲氨基转移酶环脱氨酶（细胞质肝抗原）的定量和人血清中抗肝细胞溶质1型自身抗体（抗LC-1）的定性检测。

作为ALPCO在中国的区域总代理，艾美捷科技强烈推荐ALPCO热销产品抗LC1 IgG ELISA。产品仅用于科研，不可用于临床诊断。

抗LC1 IgG ELISA检测原理：

血清样本稀释至1:101后，与涂有特定抗原的微孔板一起孵育。如果样本中存在抗LC-1抗体，它们会与抗原结合。在随后的步骤中，未结合的部分会被洗掉。之后，与辣根过氧化物酶（HRP）结合的抗人免疫球蛋白孵育，并与微孔板中样本的抗原-抗体复合物反应。在随后的步骤中，未结合的结合物会被洗掉。加入TMB底物后，会产生一个酶促比色（蓝色）反应，这种反应可以通过稀释的酸停止（颜色变为黄色）。从色原生成的颜色变化速率是与抗原-抗体复合物结合的结合物数量的函数，这与样本中相应抗体的初始浓度成正比。

试剂盒组成：

1 健康危害数据

本产品仅限于研究使用。

尽管在正常使用条件下，本产品不被认为是特别有毒或危险的，但为了最大安全，请参考以下建议：

建议和预防措施

本试剂盒包含潜在的危险成分。尽管试剂盒中的试剂不被认为是对皮肤和眼睛有刺激性的，但我们建议避免与眼睛和皮肤接触，并佩戴一次性手套。

警告！校准液、对照品和缓冲液含有作为防腐剂的叠氮化钠（NaN3）。如果摄入或通过皮肤或眼睛吸收，NaN3可能有毒。NaN3可能与铅和铜管道反应，形成高度易爆的金属叠氮化物。在处理时，用大量水冲洗以防止叠氮化物积累。请参考CDC或其他当地/国家指南中概述的去污程序。

在操作试剂盒时，请勿吸烟、进食或饮水。不要使用口吸式移液器。

本试剂盒中用于某些试剂（对照品、标准品等）的人类来源材料已通过批准的方法进行了检测，结果对乙型肝炎表面抗原（HbsAg）、丙型肝炎和HIV 1呈阴性。然而，没有任何测试可以完全保证这些材料中不存在病毒性病原体。因此，请将试剂盒的对照品、标准品和样本视为能够传播传染病，并根据国家要求进行处理。

2 使用说明

如果产品信息，包括标签，有缺陷或不正确，请与ALPCO联系。

不要混合或替换不同批号的试剂或微孔板。这可能会导致结果的变化。

使用前让所有组分达到室温（20-32°C/68-89.6°F），充分混合，并遵循推荐的孵育方案，以获得最佳测试性能。

孵育：我们建议在自动化系统中以30°C/86°F的温度进行测试。

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Distinct epitopes on formiminotransferase cyclodeaminase induce autoimmune liver cytosol antibody type

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ALPCO产品种类多样，可测样品来源包括人、大/小鼠、豚鼠、兔、猪、羊、狗、猴等，涉及神经生物学、骨代谢、心血管疾病和氧化应激、细胞因子与信号转导、糖尿病和肥胖症、内分泌学、甲状腺功能、肠胃病学、免疫学、生殖激素、抗体和抗原、分子诊断等多个研究领域，尤以糖尿病和肥胖症研究领域见长。

作为ALPCO在中国区域的代理，艾美捷科技有限公司将为中国客户提供全面的ALPCO产品。