ALPCO Bi-Neph(尿液)EIA, 2 × 96w测试结果的可靠性说明

酶免疫法定量测定尿液中的肾上腺素和去甲肾上腺素。首先，对地肾上腺素（地肾上腺素）和去甲肾上腺素（去甲肾上腺素）进行定量酰化。随后的竞争性ELISA试剂盒使用微量滴定板格式。抗原与微量滴定板的固相结合。酰化标准品、对照品和样品以及固相结合分析物竞争固定数量的抗血清结合位点。系统达到平衡后，通过洗涤去除游离抗原和游离抗原-抗血清复合物。使用TMB作为底物，通过抗兔IgG-过氧化物酶偶联物检测结合到固相的抗体。在450nm处监测反应。未知样品的定量是通过将其吸光度与已知标准浓度绘制的参考曲线进行比较来实现的。在样品制备过程中，肾上腺素（甲肾上腺素）被定量酰化。

作为ALPCO在中国的区域总代理，艾美捷科技强烈推荐ALPCO热销产品Bi-Neph(尿液)EIA, 2 × 96w。产品仅用于科研，不可用于临床诊断。

测试结果的可靠性

为确保对测试结果的可靠评估，必须按照所包含的说明进行操作，并符合当前的规则和指南（GLP、RILIB?K等）。在测试期间，必须特别注意对精确性和正确性的控制检查；这些控制检查的结果必须在正常范围内。如果此测试的预设特性与实际结果之间存在显著差异，请与ALPCO联系以获取进一步指示。建议每个实验室建立自己的参考区间。本测试说明书中报告的值仅为指示性。使用此试剂盒获得的结果不应作为任何治疗后果的唯一原因，而必须与其他诊断测试和临床观察结果相关联。

一般说明

此试剂盒是根据最新技术开发生产的，并经过了严格的内部和外部质量控制检查。对试剂盒或测试程序的任何更改，以及使用不同来源的试剂，都可能对测试结果产生负面影响，因此不在任何保修范围内。ALPCO不对运输过程中造成的损害负责。

处置

残留物质和/或所有剩余的化学品、试剂和即用型溶液是特殊废物。它们的处置受当地和联邦法律法规的约束。通知负责的当局或处置企业有关这些物质的移除。试剂盒的处置必须按照当地和联邦法规进行。个别产品的适当安全数据表可应要求提供。安全数据表符合标准：ISO 11014-1。

干扰

不要混合不同批次的试剂和溶液。考虑不同的运输和储存条件。不恰当的处理测试样本或偏离测试程序可能会影响结果。不要使用过期的试剂盒组分。避免微生物污染试剂和去离子水。

注意事项

遵循推荐的孵化期和洗涤说明。永远不要用口吸管，并避免试剂和样本与皮肤接触。在处理样本或试剂盒试剂的区域不要吸烟、进食或饮水。使用试剂盒组分或样本时，始终佩戴防护手套，并在离开实验室时彻底洗手。避免溅泼和气溶胶化。避免任何试剂与皮肤的接触。使用防护服和一次性手套。所有步骤必须按照协议执行。只有使用校准的吸管才能获得最佳测试结果。硝酸钠可能与铅和铜管道反应，并可能形成高度易爆的金属氮化物。在处置下水道废物时，用大量水彻底冲洗，以防止这种形成。所有含有人类或动物血清或血浆的试剂盒试剂都经过FDA批准的程序检测并确认为HIV I/II、HbsAg和HCV阴性。然而，所有试剂在使用和处置时应被视为潜在的生物危害。

存储和稳定性

将试剂存放在2-8°C直到过期日期。不要使用试剂盒标签上指示的过期日期之后的组分。不要在单个检测中混合任何试剂盒组分的不同批次。

典型校准曲线：

ALPCO产品种类多样，可测样品来源包括人、大/小鼠、豚鼠、兔、猪、羊、狗、猴等，涉及神经生物学、骨代谢、心血管疾病和氧化应激、细胞因子与信号转导、糖尿病和肥胖症、内分泌学、甲状腺功能、肠胃病学、免疫学、生殖激素、抗体和抗原、分子诊断等多个研究领域，尤以糖尿病和肥胖症研究领域见长。

作为ALPCO在中国区域的代理，艾美捷科技有限公司将为中国客户提供全面的ALPCO产品。