ALPCO 促甲状腺激素LIA的高效与便捷性分析

该试剂盒用于通过化学发光免疫测定法（LIA）直接定量测定人血清中的促甲状腺激素（TSH）。此套件仅供研究使用。它不用于诊断程序。

作为ALPCO在中国的区域总代理，艾美捷科技强烈推荐ALPCO热销产品促甲状腺激素LIA。产品仅用于科研，不可用于临床诊断。

检测原理：

这种化学发光免疫测定法的原理遵循典型的一步捕获或“三明治”型测定。该检测利用了两种高度特异性的单克隆抗体：一种是将TSH特异性的单克隆抗体固定在微孔板上，另一种是与辣根过氧化物酶（HRP）结合的TSH不同区域的单克隆抗体。允许样品和标准品中的TSH同时与平板和HRP结合物结合。洗涤和滗析步骤去除任何未结合的HRP结合物。洗涤步骤后，加入发光基质，在微量滴定板光度计中测量相对发光单位（RLU）。酶反应形成的RLU与样品中TSH的浓度成正比。一组标准用于绘制标准曲线，从中读取样品和对照中TSH的浓度。

应用

促甲状腺激素（TSH）是一种由垂体前叶分泌的28 kDa的糖蛋白激素。TSH有两个亚单位，即α和β。TSH的α亚单位与黄体生成素（LH）、促卵泡激素（FSH）和人绒毛膜促性腺激素（hCG）糖蛋白激素中发现的α亚单位相似。然而，β亚单位是特异性的，并且因激素而异。TSH刺激甲状腺激素甲状腺素（T4）和三碘甲状腺原氨酸（T3）的产生。循环中的T4和T3通过负反馈调节TSH分泌。TSH的产生也受到下丘脑分泌的促甲状腺激素释放激素（TRH）的正向控制。血清TSH的测量通常被认为是研究原发性和继发性甲状腺功能减退症最敏感的指标。在原发性甲状腺功能减退症中，甲状腺激素的产生受损，TSH水平通常显著升高。在继发性或三发性甲状腺功能减退症中，由于垂体或下丘脑病变导致甲状腺激素低，TSH水平通常较低。此外，敏感的TSH检测也能区分甲状腺功能亢进症和正常甲状腺人群。在大多数甲状腺功能亢进症中，TSH通常被抑制到低于正常水平。建议同时检测TSH和甲状腺激素以评估甲状腺状态。但如果只能开具一项甲状腺功能测试，TSH将是首选的测试。

程序注意事项和警告

1. 用户应充分理解本协议，以成功使用此试剂盒。只有严格和谨慎地遵循所提供的说明，才能达到可靠的性能。

2. 每次运行应在高和低水平包含对照材料或血清池，以评估结果的可靠性。

3. 当指定使用水进行稀释或重组时，请使用去离子水或蒸馏水。

4. 为了减少接触潜在有害物质的风险，处理试剂盒试剂和人类样本时应佩戴手套。

5. 所有试剂盒试剂和样本在使用前应置于室温下，并轻轻但彻底地混合。避免反复冷冻和解冻试剂和样本。

6. 每次运行必须建立校准曲线。

7. 试剂盒对照应包含在每次运行中，并落在既定的置信限内。

8. 如果对照的测定值没有反映既定范围，可能表明程序技术不当、吸管不精确、洗涤不彻底以及试剂储存不当。

9. 发光底物溶液（A和B）对光敏感，应存放在原始的暗色瓶中，避免直射日光。

10. 分装底物时，不要使用这些液体会与任何金属部件接触的吸管。

11. 为了防止试剂污染，分装每种试剂、样本、标准和对照时，请使用新的一次性吸管尖。

12. 不要在测试中混合不同批号的试剂盒组分，并且不要使用任何超过标签上打印的有效期的组分。

13. 试剂盒试剂必须被视为危险废物，并根据国家规定进行处理。

典型校准器曲线：

仅示例曲线。请勿用于计算结果。

文献参考：

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ALPCO产品种类多样，可测样品来源包括人、大/小鼠、豚鼠、兔、猪、羊、狗、猴等，涉及神经生物学、骨代谢、心血管疾病和氧化应激、细胞因子与信号转导、糖尿病和肥胖症、内分泌学、甲状腺功能、肠胃病学、免疫学、生殖激素、抗体和抗原、分子诊断等多个研究领域，尤以糖尿病和肥胖症研究领域见长。

作为ALPCO在中国区域的代理，艾美捷科技有限公司将为中国客户提供全面的ALPCO产品。