用于通过化学发光免疫测定法(LIA)直接定量测定人血清中的孕酮。仅供研究使用。不用于诊断程序。
作为ALPCO在中国的区域总代理,艾美捷科技强烈推荐ALPCO热销产品黄体酮(血清)。产品仅用于科研,不可用于临床诊断。
产品名称 | 货号 | 详情 |
黄体酮(血清) | ALP-11-PROHU-L01 | 查看 |
以下化学发光免疫测定(LIA)测试的原理遵循典型的竞争性结合场景。未标记的抗原(现有标准品、对照品和患者样本)和酶标记抗原(结合物)之间发生竞争,以获得微孔板上有限数量的抗体结合位点。洗涤和滗析程序可以去除未结合的物质。在洗涤步骤之后,加入发光基板溶液。相对发光单位(RLU)在微量滴定板光度计上测量。RLU值与样品中孕酮的浓度成反比。一组校准器用于绘制标准曲线,从中可以直接读取样品和对照中的孕酮含量。
研究应用
孕酮是一种含有21个碳原子的女性性类固醇激素,具有多种生理效应。在月经周期的卵泡期,孕酮的产生水平较低。它增加到LH(黄体生成素)高峰,然后在LH高峰后的3到4天急剧上升至更高水平,并在LH高峰后的第10至12天保持升高。之后,它急剧下降至卵泡期的低水平。孕酮负责诱导子宫内膜的周期性变化,允许受精卵的植入和成功生长,并维持妊娠。药物如口服避孕药、超排卵药物、雌激素替代疗法药物和GnRH(促性腺激素释放激素)类似物可能影响孕酮的正常值。卵巢功能丧失,无论是通过外科手术切除卵巢还是化疗,都可能影响血清孕酮值。
程序注意事项和警告:
1. 用户应充分理解本协议以成功使用此试剂盒。只有通过严格和仔细遵循提供的说明,才能获得可靠的性能。
2. 每次运行都应包括高水平和低水平的对照材料或血清池,以评估结果的可靠性。
3. 当指定使用水进行稀释或重组时,使用去离子水或蒸馏水。
4. 为了减少接触潜在有害物质,处理试剂盒试剂和人类样本时应佩戴手套。
5. 所有试剂盒试剂和样本在使用前应置于室温并轻轻但彻底混合。避免反复冻融试剂和样本。
6. 每次运行都必须建立校准曲线。
7. 试剂盒的对照应包含在每次运行中,并应落在既定的置信限内。
8. 当对照的测定值不反映既定范围时,可能表明程序技术不当、移液不精确、洗涤不完全或试剂储存不当。
9. 发光底物溶液(A和B)对光敏感,应储存在原始的深色瓶中,远离直射阳光。
10. 测定缓冲液对光敏感,应储存在原始的深色瓶中,远离直射阳光。
11. 分发底物时,不要使用这些液体会接触到任何金属部件的移液管。
12. 为了防止试剂污染,分配每种试剂、样本、标准和对照时使用新的一次性移液管尖。
13. 不要在测试中混合不同批号的试剂盒组分,并且不要使用标签上打印的过期日期之外的任何组分。
14. 试剂盒试剂必须被视为危险废物,并根据国家规定进行处理。
典型校准器曲线
仅示例曲线。请勿用于计算结果。
文献参考:
1. Grodsky G, et al., eds. Review of Physiological Chemistry, 17th edition. Los Altos, CA:LangeMedical Publications; 1979:511.
2. Abraham GE, et al. Simultaneous Radioimmunoassay of Plasma FSH, LH, Progesterone,17-hydroxyprogesterone, and Estradiol- 17 Beta During the Menstrual Cycle. J ClinEndocrinol Metab. 1972; 34(2):312–8.
3. Ryan K, Greep R, Astwood E, eds. Handbook of Physiology, Vol. II. Washington, DC:American Physiology Society; 1973:285.
4. Israel R, et al. Single Luteal Phase Serum Progesterone Assay as an Indicator of Ovulation.Am J Obstet Gynecol. 1972; 112(8):1043–6.
ALPCO产品种类多样,可测样品来源包括人、大/小鼠、豚鼠、兔、猪、羊、狗、猴等,涉及神经生物学、骨代谢、心血管疾病和氧化应激、细胞因子与信号转导、糖尿病和肥胖症、内分泌学、甲状腺功能、肠胃病学、免疫学、生殖激素、抗体和抗原、分子诊断等多个研究领域,尤以糖尿病和肥胖症研究领域见长。
作为ALPCO在中国区域的代理,艾美捷科技有限公司将为中国客户提供全面的ALPCO产品。
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