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胰高血糖素ELISA试剂盒Glucagon ELISA:精准测定血浆中胰高血糖素水平

发布者:艾美捷科技    发布时间:2024-12-16     
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胰高血糖素ELISA试剂盒Glucagon ELISA是一种定量酶联免疫吸附试验,用于测定人EDTA血浆样本中的胰高血糖蛋白。胰高血糖素ELISA显示21种交叉反应物(包括胃泌酸调节蛋白和Glicentin)的交叉反应不可检测。

 

结果应与其他临床和实验室数据相结合,以帮助医生诊断与胰高血糖素水平相关的碳水化合物代谢紊乱,包括糖尿病、高血糖和低血糖。

 

本试剂盒仅供专业使用,仅供实验室使用。

胰高血糖素ELISA试剂盒

艾美捷胰高血糖素ELISA试剂盒Glucagon ELISA(ALP-11-GLUHU-E01)预期用途:

胰高血糖素ELISA是一种定量酶联免疫吸附测定(ELISA),用于测定人类EDTA血浆样本中的胰高血糖素。结果应与其他临床和实验室数据结合,以帮助医生诊断与胰高血糖素水平相关的碳水化合物代谢障碍,包括糖尿病、高血糖和低血糖。该试剂盒仅供专业人员使用,仅限于实验室使用。在美国仅用于体外诊断。在美国以外地区仅供研究使用。该试剂盒旨在手动使用,但也可以适应开放式自动分析仪。用户有责任验证该试剂盒在任何自动分析仪上的性能。

 

测试原理:

ALPCO胰高血糖素ELISA是一种两步捕获或“夹心”型免疫测定。该测定利用了两种高度特异性的单克隆抗体:一种特异于胰高血糖素的单克隆抗体被固定在微孔板上,另一种特异于胰高血糖素不同表位的单克隆抗体则与辣根过氧化物酶(HRP共轭)结合。在第一步孵育中,样本、标定物和对照中存在的胰高血糖素与固定在微孔板上的抗体结合。通过洗涤步骤去除多余和未结合的物质。

 

在第二步孵育中,加入HRP共轭抗体(HRP共轭),该抗体特异性结合任何固定的胰高血糖素,从而形成夹心复合物。未结合的HRP共轭通过洗涤步骤去除。接下来,加入TMB底物(酶底物),该底物与HRP反应生成蓝色产物,其颜色深浅与胰高血糖素的量成正比。通过加入终止溶液终止酶反应,使颜色从蓝色转变为黄色。使用微孔板读取器在450 nm处测量吸光度。使用一组标定物绘制标定曲线,从中可以直接读取样本和对照中的胰高血糖素含量。

 

补充信息:

胰高血糖素是一种由29个氨基酸组成的肽,是由胰腺α细胞中的前胰高血糖素(160个氨基酸)通过前蛋白转化酶2切割产生的。在肠道L细胞中,前胰高血糖素被切割成69个氨基酸的肽类物质glicentin。glicentin可以进一步加工成37个氨基酸的肽oxyntomodulin。这些肽在刺激下同时释放。

 

胰高血糖素参与碳水化合物、脂肪和蛋白质的代谢,是身体的主要分解代谢激素。胰高血糖素提高血液中葡萄糖和脂肪酸的浓度,并通过促进糖异生和糖原分解在维持葡萄糖稳态中发挥重要作用。胰高血糖素传统上被认为是胰岛素的拮抗剂,胰岛素降低血糖水平,而胰高血糖素则增加血糖水平。随着血糖水平的降低,胰腺释放更多的胰高血糖素;而当血糖水平升高时,胰腺释放的胰高血糖素减少。一旦血糖水平恢复正常,胰高血糖素的分泌就会停止。

 

胰高血糖素还减少脂肪组织和肝脏中的脂肪酸合成,并促进这些组织中的脂解,使脂肪酸释放到循环中,以便在需要时在骨骼肌等组织中被分解以产生能量。胰高血糖素还通过脂解调节葡萄糖的生产速率。

 

在胰岛素抑制的情况下,胰高血糖素会在人类体内诱导脂解。胰高血糖素由胰腺朗格汉斯岛的α细胞分泌。最近的研究表明,胰高血糖素的产生也可能发生在胰腺以外,肠道是最可能的胰腺外胰高血糖素合成部位。研究发现,糖尿病患者的胰高血糖素水平相对于胰岛素可能升高,且有提出胰高血糖素可能促进高血糖和低血糖的发展。研究人员发现,糖尿病患者更容易发展为胰腺炎。

 

文献参考:

1. Kobayashi M et al. A newly developed glucagon sandwich ELISA is useful for more accurate

glucagon evaluation than the currently used sandwich ELISA in subjects with elevated plasma proglucagon-derived peptide levels. J Diabetes Investig. 2023; May;14(5):648-658;

Epub 2023 Feb 2.

2. Rix I, Nex?e-Larsen C, Bergmann NC, et al. Glucagon Physiology. [Updated 2019 Jul 16].In: Feingold KR, Anawalt B, Blackman MR, et al., editors. Endotext [Internet]. South Dartmouth (MA): MDText.com, Inc.; 2000-.

3. Taborsky GJ Jr. The physiology of glucagon. J Diabetes Sci Technol. 2010 Nov 1;4(6):1338-44. doi: 10.1177/193229681000400607. PMID: 21129328; PMCID: PMC3005043.

4. Sandoval DA, D'Alessio DA. Physiology of proglucagon peptides: role of glucagon and GLP1 in health and disease. Physiol Rev. 2015 Apr;95(2):513-48. doi:10.1152/physrev.00013.2014. PMID: 25834231.


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