ALPCO 发生(游离三碘甲状腺氨酸)EIA 试剂盒,(96孔)程序注意事项

用于人血清酶免疫法直接定量测定游离三碘甲状腺原氨酸。仅供研究使用。不用于诊断程序。

作为ALPCO在中国的区域总代理，艾美捷科技强烈推荐ALPCO热销产品发生(游离三碘甲状腺氨酸)EIA 试剂盒,(96孔)。产品仅用于科研，不可用于临床诊断。

发生(游离三碘甲状腺氨酸)EIA 试剂盒,(96孔)检测原理

无ALPCO三碘甲状腺原氨酸（FT3）ELISA是一种竞争性免疫测定法。竞争发生在未标记抗原（存在于标准品、对照品和样品中）和酶标记抗原（结合物）之间，争夺微孔板上有限数量的抗体结合位点。洗涤和滗析程序可以去除未结合的物质。洗涤步骤后，加入酶底物。通过加入STOP溶液终止酶促反应。吸光度在微孔板读数器上测量。形成的颜色的强度与样品中fT3的浓度成反比。一组标准用于绘制标准曲线，从中可以直接读取样本和对照中的fT3量。该检测系统中使用的标记T3（结合物）对甲状腺素结合球蛋白（TBG）或人血清白蛋白（HSA）没有实质性的结合特性。微孔板上的结合位点被设计为具有低结合能力，以不干扰T3与其携带蛋白之间的平衡。该测定是在pH、温度和离子强度的正常生理条件下进行的

程序注意事项和警告

1. 用户应充分理解本协议，以成功使用此试剂盒。只有通过严格和仔细遵守所提供的说明，才能获得可靠的性能。

2. 每次运行时都应在高低水平上包含控制材料或血清池，以评估结果的可靠性。

3. 当指定使用水进行稀释或重组时，使用去离子水或蒸馏水。

4. 为了减少接触潜在有害物质的风险，处理试剂盒试剂和样本时应佩戴手套。

5. 所有试剂盒试剂和样本在使用前应放置到室温，并轻轻但彻底地混合。

6. 避免试剂和样本的反复冻融。

7. 每次运行都必须建立校准曲线。

8. 控制应包含在每次运行中，并落在既定的置信限内。

9. 当控制的测定值不能反映既定范围时，可能表明程序技术不当、移液不精确、洗涤不完全以及试剂存储不当。

10. 读取微孔板时，孔中的气泡会影响光密度(OD)。在执行读取步骤之前，仔细去除任何气泡。

11. 底物溶液(TMB)对光敏感，如果适当存储应保持无色。如果出现蓝色，表明不稳定或污染，此时不应使用。

12. 分配底物和停止溶液时，不要使用这些液体会接触到任何金属部件的移液管。

13. 为了防止试剂污染，分配每种试剂、样本、标准和控制时，都应使用新的一次性移液管尖。

14. 不要在测试中混合不同批号的试剂盒组分，并且不要使用任何超出标签上打印的有效期的组分。

15. 试剂盒试剂必须被视为危险废物，并根据国家规定进行处理。

限制

1. 试剂盒内所有试剂均已校准，专用于人血清中游离T3的直接测定。试剂盒不适用于其他人类或动物来源样本中游离T3的测定。

2. 不要使用明显溶血、明显脂血、黄疸或储存不当的血清。

3. 任何含有叠氮化物或硫柳汞的样本或对照血清与本试剂盒不兼容，因为它们可能导致错误的结果。

4. 读数高于40 pg/mL的样本应报告为如此，不应稀释。稀释会改变现有的平衡，可能会导致错误的结果。

5. 多种药物、严重的非甲状腺疾病以及一些罕见病状（如家族性高甲状腺素结合球蛋白血症FDH）可能使游离T3结果的解释变得复杂。

典型校准器曲线

仅示例曲线。请勿用于计算结果。

文献参考：

1. Mullinger RN, et al. Free Triiodothyronine in Nonthyroidal Illness. Clin Chem. 1993;39(7):1555.

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3. Ekins R. Measurement of Free Hormones in Blood. Endocr Rev. 1990; 11(1):5–46.

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5. Chopra IJ. RIA of iodothyronines. In: Abraham GE ed. Handbook of radioimmunoassay. NewYork: Marcel Dekker Inc; 1997:679.

ALPCO产品种类多样，可测样品来源包括人、大/小鼠、豚鼠、兔、猪、羊、狗、猴等，涉及神经生物学、骨代谢、心血管疾病和氧化应激、细胞因子与信号转导、糖尿病和肥胖症、内分泌学、甲状腺功能、肠胃病学、免疫学、生殖激素、抗体和抗原、分子诊断等多个研究领域，尤以糖尿病和肥胖症研究领域见长。

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