CDH13基因编码了cadherin超家族的一员。编码的蛋白质定位于细胞膜表面,并由GPI基团锚定,而不是通过跨膜结构域。该蛋白缺乏其他cadherins特有的细胞质域,因此不被认为是细胞间粘附糖蛋白。这种蛋白在神经分化过程中作为轴突生长的负调节因子。它还保护血管内皮细胞免受由氧化应激引起的凋亡,并与对动脉粥样硬化的抵抗力相关联。该基因在许多类型的癌症中存在高甲基化。人类CDH13基因的全长细胞外结构域(139-693个氨基酸)带有31个N末端T7/His标记,在大肠杆菌中表达为包涵体。最终产物通过我们独特的“温度转移包涵体重折叠”技术重新折叠,并经过色谱纯化。
艾美捷CDH13,人,重组,0.5 mg/ml,0.1 mg(ABM-5125-0.1MG)使用说明:
请按以下建议作为指南,确定您的培养系统的合适涂层条件。
1. 解冻CDH13并使用无血清培养基或PBS稀释至所需浓度。最终溶液应稀释足够,使添加的体积均匀覆盖表面。
2. 向培养表面添加适量稀释后的物质。
3. 在室温孵育约1-2小时。
4. 吸去剩余物质。
5. 小心用去离子水冲洗培养皿-避免刮伤底部表面。
6. 培养皿已经可以使用。如果保持无菌状态,它们也可以在2-8°C潮湿或风干保存。
本产品仅供研发使用,不适用于人类或其他用途。请查阅材料安全数据表以获取有关危害和安全操作规范的信息。
注意:在神经元特异培养基中以1-10微克/孔(6孔培养皿)涂覆这种重组蛋白,可用于1)人类神经元细胞和血管内皮细胞/受体相互作用研究,或2)用于体外人类神经元和血管内皮细胞/受体相互作用。
CDH13,人,重组文献参考:
(1) Ivanov, D., et al. Cell adhesion molecule Tcadherin regulates vascular cell adhesion, phenotypeand motility Exp. Cell Res. 293 (2), 207-218 (2004).
(2) Andreeva, A.V., et al. T-cadherin modulatesendothelial barrier function. J. Cell. Physiol. 223 (1),94-102 (2010).
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