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Advanced BioMatrix-Nutragen,牛去端肽胶原溶液,6 mg/mL,50 mL的适用性评估及使用注意事项

发布者:艾美捷科技    发布时间:2024-02-06     
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Advanced BioMatrix提供Nutragen?胶原溶液,该产品是经过高度纯化的牛去端胶原,浓度约为6毫克/毫升,pH值为2,并经过无菌过滤。Nutragen?大约含有97%的I型胶原,其余部分为III型胶原。Nutragen?胶原的纯度≥99%。SDS-PAGE电泳显示了胶原的典型α、β和γ带状图案。实际的胶原浓度印在产品标签和每个特定批次的分析证书上。I型胶原是皮肤、骨骼、肌腱和其他纤维结缔组织的主要结构成分,其与其他胶原蛋白的区别在于其低赖氨酸羟化和低碳水化合物组成。虽然已经确定了多种类型的胶原蛋白,但它们都由三个多肽链组成,呈三螺旋构象。主要结构的氨基酸序列存在轻微差异,这些差异决定了不同类型之间的区别。

主要结构的氨基酸序列主要是一个重复的基序,其中每隔三个位置就有一个甘氨酸,而脯氨酸或4-羟脯氨酸通常位于甘氨酸之前。1,2 I型胶原是由两个α1(I)链和一个α2(I)链组成的异三聚体,在中性pH和37摄氏度下能自发形成三螺旋支架。多细胞生物中的细胞生长、分化和凋亡受到细胞与细胞外基质(ECM)的粘附的影响。鉴于I型胶原是细胞外基质(ECM)中丰富的组分,培养在三维胶原凝胶中的细胞比传统的二维系统更好地模拟体内细胞环境。这已经在多种细胞类型中得到证明,包括心脏和角膜成纤维细胞、肝星状细胞(HSCs)和神经母细胞瘤细胞。3-6一些疾病可以影响细胞外基质(ECM)的力学特性,而其他疾病状态可能是由细胞外基质(ECM)密度或刚度的改变引起的。由于I型胶原是细胞外基质(ECM)的张力特性的关键决定因素,3D胶原凝胶在机械传导和细胞信号转化为生化信号的研究中非常有用。6-9

3D凝胶可以研究细胞外基质(ECM)的力学特性(如密度和刚度)对细胞发育、迁移和形态的影响。与二维系统不同,三维环境允许细胞伸展与所有细胞表面的整合素同时相互作用,从而激活特定的信号通路。凝胶的硬度或刚度在三维和二维环境中对细胞迁移产生不同的影响。此外,在三维系统中,由于细胞伸展与基质纤维的缠结,还可能存在整合素非依赖的机械相互作用,而在细胞附着于平坦表面的二维系统中则不可能发生。10-12


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艾美捷科技强烈推荐Advanced BioMatrix热销产品Nutragen,牛去端肽胶原溶液,6 mg/mL,50 mL产品仅用于科研,不可用于临床诊断。

产品名称货号详情
VitroCol,人去端肽胶原,冻干ABM-5010-50ML查看


Nutragen,牛去端肽胶原溶液,6 mg/mL,50 mL参数说明:

储存/稳定性:该产品储存于2-10摄氏度,并在冷冻凝胶包装上发货。请勿冷冻。每个特定批次的产品标签和分析证书上列有保质期。当产品按照指示操作和储存时,保质期有效。


注意事项和免责声明:本产品仅供研发使用,不适用于人体或其他用途。有关危害和安全操作方法,请参阅材料安全数据表。


涂层步骤:

注意:使用以下建议作为指南,确定适合您的培养系统的最佳涂层条件。

1. 从瓶中取出所需量的胶原溶液,加入稀释容器中。

2. 将Nutragen?稀释至约50至100微克/毫升(约1:30)。也可以使用0.01N盐酸溶液。

3. 轻轻旋转容器,直到物质完全混合均匀。

4. 将适量稀释后的Nutragen?涂料加入培养表面,确保整个表面都被涂覆。

5. 在室温下盖好,孵育1-2小时。吸去任何剩余的涂料。或者,室温下孵育,直到表面变干。

6. 孵育后,吸去任何剩余的涂料。

7. 用无菌培养基或PBS小心地冲洗涂层表面,避免刮伤表面。

8. 涂层表面已经可以使用。如果保持无菌性,也可以湿润或晾干后储存于2-8摄氏度。


文献参考:

1. Tanzer, M. L., Cross-linking of collagen. Science, 180(86), 561-566 (1973).

2. Bornstein, P., and Sage, H., Structurally distinct collagen types. Ann. Rev. Biochem., 49, 957-1003 (1980).

3. Tomasek, J.J., and Hay, E.D., Analysis of the role of microfilaments in acquisition and bipolarity and elongation of fibroblasts in hydrated collagen gels. J. Cell Biol., 99, 536-549 (1984).

4. Karamichos, D., et al., Regulation of corneal fibroblast morphology and collagen reorganization by extracellular matrix mechanical properties. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci., 48, 5030-5037 (2007).

5. Sato, M., et al., 3-D Structure of extracellular matrix regulates gene expression in cultured hepatic stellate cells to induce process elongation. Comp Hepatol., Jan 14;3 Suppl 1:S4 (2004).

6. Li, G.N., et al., Genomic and morphological changes in neuroblastoma cells in response to three-dimensional matrices. Tissue Eng., 13, 1035-1047 (2007).

7. Roeder, B.A., et al., Tensile mechanical properties of three-dimensional type I collagen extracellular matrices with varied microstructure. J. Biomech. Eng., 124, 214-222 (2002).

8. Wozniak, M.A., and Keely, P.J., Use of three-dimensional collagen gels to study mechanotransduction in T47D breast epithelial cells. Biol. Proced. Online, 7, 144-161 (2005).

9. Grinnell, F., Fibroblast biology in three-dimensional collagen matrices. Trends Cell Biol., 13, 264-269 (2003).

10. Beningo, K.A., et al., Responses of fibroblasts to anchorage of dorsal extracellular matrix receptors. Proc. Natl. Acad Sci. USA, 101, 18024-18029 (2004).

11. Zaman, M.H., et al., Migration of tumor cells in 3D matrices is governed by matrix stiffness along with cell-matrix adhesion and proteolysis. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 103, 10889-10894 (2006).

12. Jiang, H., and Grinnell, F., Cell-matrix entanglement and mechanical anchorage of fibroblasts in three-dimensional collagen matrices. Mol. Biol. Cell, 16, 5070-5076 (2005).

13. Heino, J., The collagen receptor integrins have distinct ligand recognition and signaling functions. Matrix Biol., 19, 319-323 (2000).

14. Heino, J., The collagen family members as cell adhesion proteins. BioEssays, 29, 1001-1010 (2007).

15. Ivaska, J., et al., Cell adhesion to collagen - is one collagen receptor different from another? Conn. Tiss., 30, 273-283 (1998).

16. Clemetson, K.J., and Clemetson, J.M., Platelet collagen receptors. Thromb Haemost., 86, 189-197 (2001).

17. Leitinger, B., and Hohenester, E., Mammalian Collagen Receptors, Matrix Biol., 26, 146-155 (2007).

18. Popova, S.N., et al., Physiology and pathology of collagen receptors. Acta Physiol. (Oxf), 190, 179-187 (2007).


美国Advanced BioMatrix是3D组织培养、细胞检测和细胞增殖等领域实验解决方案的佼佼者,在分离、纯化、冻干、细胞培养和蛋白检测、多肽粘附、附着因子、基质硬度和其他3D matrix 产品开发方面有着丰富的经验。

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