antibodies-online高亲和力重组SARS-CoV-2刺突S1抗体（RBD）

原始单克隆抗体是通过测序外周血淋巴细胞产生的一名接触严重急性呼吸系统综合征冠状病毒的患者。

艾美捷antibodies-online-重组SARS-CoV-2刺突S1抗体（RBD）：

货号：ABIN6952546

目标：SARS-CoV-2 Spike S1

抗体类型：重组抗体

结合特异性：RBD

反应性：SARS冠状病毒2（SARS-CoV-2）、SARS冠状病毒（SARS-CoV）、SARS CoV-2 Alpha、SARS CoV-2 Beta、SARS CoV-2 Epsilon、SARS CoV-2 Gamma、SARS CoV-2 Eta、SARS CoV-2 Kappa、SARS CoV-2 Delta、SARS CoV-2 Omicron

宿主：人类

克隆性：单克隆

结合物：这种SARS-CoV-2 Spike S1抗体是未结合的

应用：ELISA、免疫荧光（IF）、晶体学（Crys）、表面等离子共振（SPR）、多重免疫组织化学（mIHC）

目的：针对SARS-CoV S糖蛋白的重组单克隆抗体CR3022。

特异性：抗体CR3022结合SARS-CoV Spike蛋白S1域的氨基酸318-510以及SARS-CoV-2（COVID-19）Spike蛋白。该抗体还结合SARS Spike蛋白的P462L替换的S318-510片段。结合表位仅在Spike蛋白的“开放”构象中可访问（Joyce等人，2020年）。

虽然大多数S蛋白RBD结合抗体与ACE2竞争抗原结合，但CR3022的表位不与ACE2结合位点重叠。因此，它不阻碍中和抗体的结合。虽然CR3022本身只表现出较弱的中和效果，但已被证明与其他S蛋白RBD结合抗体协同作用以中和SARS-CoV。这种效果还需要在SARS-CoV-2的背景下进行确认（Yuan等人，2020年）。

交叉反应性（详情）：抗SARS-CoV-2抗体CR3022最初是在SARS患者中发现的，但已被证明是SARS-CoV-2 spike蛋白（S1）的强效结合物。

特性：原始物种名称：人类

原始格式：IgG1

纯化：蛋白A亲和纯化

免疫原：原始单克隆抗体是通过测序暴露于SARS-CoV的患者的外周血淋巴细胞产生的。

克隆：CR3022

亚型：IgG1 kappa

关键特性：

针对SARS-CoV-2的重组人源中和抗体（hNAb）。

结合SARS-CoV-2 S蛋白的谱系B.1.1.7（alpha）、B.1.351（beta）、P.1（gamma）、B.1.617.2（delta）、B.1.1.529（omicron）、B.1.429（epsilon）、B.1.525（eta）和B.1.617.1（kappa）。

常用于S蛋白ELISA和中和试验中的参考。

与其他hNAbs协同作用：结合一个高度保守的表位，不干扰S蛋白的ACE2 RBD。

antibodies-online-重组SARS-CoV-2刺突S1抗体（RBD）应用说明：

这种抗体（CR3022）与SARS-CoV和SARS-CoV-2都有高亲和力结合。这种抗体结合的初始表征是通过ELISA进行的，表明它有潜力用于开发诊断检测，作为病毒捕获检测，或作为血清学检测中测量对病毒暴露免疫反应的对照。人IgG1可用于模拟COVID19中看到的抗体反应（Amanat等人，2020年）。原始人IgG1版本的抗体与另一种非竞争性SARS抗体CR3014结合使用，可能成为SARS-CoV感染被动免疫预防的候选物（Meulen等人，2006年）。原始抗体（人IgG1）也被报道与2019-nCoV RBD结合（KD为6.3 nM）。这种抗体已被认为有潜力作为治疗剂，单独使用或与其他中和抗体结合使用，用于治疗2019-nCoV感染（Tian等人，2020年）。

典型标准曲线：

图：体外培养的感染严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型的人肺细胞FFPE细胞颗粒中严重急性呼吸系综合征冠状病毒-2感染的免疫荧光。使用PhenoCycler报告器显示绿色的抗严重急性呼吸综合征冠状病毒-2Spike S1抗体RBD抗体ABIN6952546，染色质DAP染色为蓝色。

文献参考：

Kannenberg, Trawinski, Henschler, Buhmann, H?nemann, Jassoy: "Antibody course and memory B-cell response in the first year after SARS-CoV-2 infection." in: The Journal of infectious diseases, (2022)

Jacobsen, Fabricius, Class, Topfstedt, Lorenzetti, Janowska, Schmidt, Staniek, Zernickel, Stamminger, Dietz, Zellmer, Hecht, Rauch, Blum, Ludwig, Jahrsd?rfer, Schrezenmeier, Heeg, Mayer, Seidel, Gro? et al.: "High antibody levels and reduced cellular response in children up to one year after SARS-CoV-2 infection. ..." in: Nature communications, Vol. 13, Issue 1, pp. 7315, (2022)

Hennrich, Sawatsky, Santos-Mandujano, Banda, Oberhuber, Schopf, Pfaffinger, Wittwer, Riedel, Pfaller, Conzelmann: "Safe and effective two-in-one replicon-and-VLP minispike vaccine for COVID-19: Protection of mice after a single immunization." in: PLoS pathogens, Vol. 17, Issue 4, pp. e1009064, (2021)

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