当微生物病原体被识别病原体相关分子模式的模式识别受体(如识别病原体相关分子模式的 Toll 样受体 (TLR)))靶向时,就会触发先天免疫系统。激活的 TLR 启动各种细胞内信号转导接头(包括 MyD88、IRAK 和 TRAF6)之间的级联相互作用,导致 MAP 激酶、NF-κB 和 IRF 信号通路的激活,这些通路通过产生炎症细胞因子、趋化因子、I 型 IFN 和抗菌肽来介导炎症。
适应性免疫系统由 B 淋巴细胞和 T 淋巴细胞组成,它们分别介导体液免疫(例如抗体反应)和细胞介导的免疫。B 细胞受体和 T 细胞受体信号转导负责激活 Src 家族酪氨酸激酶,例如 B 细胞中的 Blk、Fyn 和 Lyn,以及 T 细胞中的 Fyn 和 Lck,导致受体相关 ITAM 基序的磷酸化。磷酸化的 ITAM 是 Syk 家族酪氨酸激酶的对接位点,例如 B 细胞中的 Syk 和 T 细胞中的 Zap-70。然后,激活的 Syk 激酶通过下游蛋白的磷酸化来传播信号。此外,淋巴细胞受体信号传导促进 B 细胞和 T 细胞的发育、分化、增殖和存活。
艾美捷APExBIO--免疫学/炎症热门研究:
A1053 amyloid A protein fragment [Homo sapiens]
A1052 alpha-1 antitrypsin fragment 235-243 [Homo sapiens]/[Papio hamadryas]/[Cercopithecus aethiops]
A1051 alpha-1 antitrypsin fragment
A1030 Interleukin II (60-70)
A1027 β-Interleukin II (44-56)
A1026 β-Interleukin I (163-171), human
A1025 a-MSH, amide
A1010 Myelopeptide-2 (MP-2)
A1008 Anti-Inflammatory Peptide 1
A1131 COG 133
B7905 N-Acetylneuraminic acid
A1121 Melanocyte stimulating hormone release inhibiting factor
B5915 Cyclosporin D
A1024 LEP (116-130) (mouse)
A1142 hemagglutinin precursor (114-122) amide [Influenza A virus]
A1141 hemagglutinin (332-340) [Influenza A virus]
A1093 transferrin fragment
A1082 ovalbumin (324-338) [Gallus gallus]/[Coturnix coturnix]
A1081 MHC class II antigen (45-57) [Homo sapiens]
A1073 Immunoglobulin M heavy chain (IGHM) fragment [Homo sapiens]
A1072 immunoglobulin light chain variable region fragment [Homo sapiens]/[Mus musculus]
A1071 immunoglobulin light chain variable region fragment [Homo sapiens]
A1070 IgG light chain variable region [Homo sapiens]/IgM/kappa antibody [Mus musculus]
A1069 ferritin heavy chain fragment [Multiple species]
A1065 egg white lysozyme (19-36) [Gallus gallus]
C7195 Propyphenazone (4-Isopropylantipyrine)
C7140 Phenidone
C7120 3,4-Dimethoxycinnamic acid
C7066 S-Methyl-L-cysteine
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