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E1A残留DNA(qPCR)检测试剂盒快速、准确、可靠的检测方案

发布者:艾美捷科技    发布时间:2023-12-26     
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E1A残留DNA(qPCR)检测试剂盒是一种先进的检测解决方案,可用于快速、准确、可靠地检测E1A残留DNA的存在。本文将介绍该检测试剂盒的原理、优势以及在生物医学研究和制药领域的应用。

 

E1A残留DNA(qPCR)检测试剂盒

 

在生物医学研究和制药过程中,对于病毒载体和基因治疗产品的质量控制至关重要。其中,E1A残留DNA的检测是一项关键任务。E1A是腺病毒(adenovirus)基因组中的一个重要区域,其残留DNA可能对生物制品的安全性和有效性产生潜在影响。因此,开发一种高效、精确的E1A残留DNA检测方法至关重要。

 

艾美捷E1A残留DNA(qPCR)检测试剂盒(A-QPK015-100Reactions)原理:

该技术利用DNA聚合酶酶解样本中的DNA,然后通过特定引物和探针扩增和检测E1A残留DNA的存在。该方法具有高灵敏度和高特异性,能够准确测量样本中的E1A残留DNA含量。

 

优势:

E1A残留DNA(qPCR)检测试剂盒具有以下优势:

1. 高灵敏度:能够检测到极低浓度的E1A残留DNA,确保对微量残留的准确检测。

2. 高特异性:通过特定引物和探针的设计,能够准确区分E1A残留DNA和其他DNA序列,避免误报。

3. 快速结果:检测过程简便快速,通常在几小时内获得结果,提高实验效率。

4. 可靠性:经过严格验证和验证的试剂盒,保证结果的准确性和可靠性。

5. 广泛应用:适用于生物医学研究、制药工艺开发和生产等多个领域,满足不同应用场景的需求。

 

应用:

E1A残留DNA(qPCR)检测试剂盒在生物医学研究和制药领域具有广泛的应用。主要应用包括:

1. 病毒载体质量控制:用于检测基因治疗产品中病毒载体的残留DNA含量,确保产品质量和安全性。

2. 制药工艺开发:用于监测生产过程中病毒载体的清除效果,评估工艺的可行性和有效性。

3. 病毒学研究:用于病毒学研究中对病毒载体的残留DNA进行定量检测,深入了解病毒的生物学特性和行为。

 

E1A残留DNA(qPCR)检测试剂盒是一种快速、准确、可靠的检测解决方案,广泛应用于生物医学研究和制药领域。该检测试剂盒通过基于qPCR技术的定量检测,能够高效地检测E1A残留DNA的存在并准确测量其含量。它的优势包括高灵敏度、高特异性、快速结果和可靠性。通过该检测试剂盒,研究人员和制药企业可以更好地控制产品质量,确保生物制品的安全性和有效性。


Biogradetech专注于蛋白质组学和细胞学,致力于抗体、蛋白质、分析试剂和试剂盒的创新和开发,成为生命科学研发、药物发现等领域的关键推动者。作为Biogradetech在中国的区域代理,艾美捷科技有限公司将为中国客户提供全面的Biogradetech以及客户订制化服务。欢迎大家随时联系我们。

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