曙红,又称赤藓红,是一种黄嘌呤染料,属于合成染料的一类。它是粉红色或桃红色的粉末,通常与苏木精结合用于染色,以可视化的形态结构正常或病理组织。Eosin染色溶液(醇溶性,0.25%)是使用高质量的醇溶性曙红,使用简单,不需要使用有毒试剂,如汞或甲醇。它通常用于对组织切片或培养的细胞进行染色,在染色后产生粉红色或红色的细胞质染色。
艾美捷伊红染色液相关参数:
货号:A-CSH263
规格:100mL、500mL
储存:10-30°C,避免暴露在光线下(1年)
伊红染色液(醇溶,0.25%)使用方法:
一、样本制备
A. 石蜡切片制备:
1. 将玻片烘烤30-60分钟,用二甲苯(I)脱蜡5-10分钟。
2. 用二甲苯(II)脱蜡5-10分钟。
3. 用绝对乙醇洗涤1-5分钟。
4. 用95%乙醇洗涤1-5分钟。
5. 用75%乙醇洗涤1-5分钟。
6. 用自来水或蒸馏水冲洗。
B. 冰冻切片制备:
1. 无需脱蜡。固定后,直接用蒸馏水冲洗2-3分钟。
C. 细胞样本制备:
1. 使用4%多聚甲醛固定10-20分钟。
2. 用自来水冲洗两次,每次2分钟。
3. 用蒸馏水冲洗两次,每次2分钟。
二、染色
1. 使用苏木精染色溶液进行染色(根据染色结果和要求调整时间)。
2. 用75-85%乙醇洗涤30秒。
注意:如果用于免疫组化或其他染色方法的对比染色,应在完成上述其他染色步骤后进行苏木精染色。
三、脱水、清除和封片(可选)
1. 用95%乙醇(I)洗涤0.5-2分钟。
2. 用95%乙醇(II)脱水2-5分钟。
3. 用绝对乙醇(I)脱水2-5分钟。
4. 用绝对乙醇(II)脱水2-5分钟。
5. 用二甲苯(I)清除1分钟。
6. 用二甲苯(II)清除1分钟,然后用中性树脂封片。
7. 在显微镜下观察,细胞质应呈现粉红色或红色。
四、进行其他染色:
1. 对于免疫荧光染色或使用荧光染料(如Hoechst)进行染色,在苏木精染色后用70%乙醇洗涤两次。
2. 在PBS、生理盐水、TBS、TBST或其他用于免疫染色或荧光染料染色的溶液中浸泡5分钟。
3. 进行免疫荧光染色或使用其他荧光染料染色。
该试剂仅用于科学研究领域,不适用于临床诊断或其他用途。
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