BiogradeTech高活力牛凝血酶>2000IU/mg方案说明

凝血酶是由大小分别为31KD和6KD的两条肽链通过二硫键组成的一种丝氨酸蛋白水解酶，可从动物血浆中利用已激活凝血酶原水解制得，可催化纤维蛋白原(flbrinogen)水解释放A肽和B肽，由此形成纤维蛋白单体，单体进一步聚合，在血小板、红细胞和白细胞等参与下形成血凝块，常用于诊断学中凝血化验、凝血因子检测、血液或血浆的脱纤维化等；另外，由于凝血酶切割序列专一，水解效率高，因此在分子生物学、生物化学或生物工程制药研究中也常作为工具酶用于重组融合蛋白(包含凝血酶识别位点)的特异性断裂。

牛凝血酶（>2000IU/mg）凝血酶（Thrombin）来源于牛血浆，分子量37KD，是由两条肽链（31KD和6KD）通过二硫键组成的。

艾美捷牛凝血酶（>2000IU/mg）：

目录号：A-CSH002

尺寸：1000U

储存：2-8°C（36个月）

分子量：37 kDa

外观：白色冻干粉或固体块

比活度：≥2000 |U/mg

纯度：SDS-PAGE分析中未观察到杂质带

pH（25℃）：5.0~6.0

牛凝血酶（>2000IU/mg）用法：

这种凝血酶是一种广泛应用的蛋白酶，可用于切割标签，并且可以高效地切割质量比低至1:2000的蛋白质。在20°C至37°C的温度范围内，切割时间为0.3至16小时。凝血酶的最佳切割位点是X4-X3-P-R[K]-X1'-X2'，其中X4和X3是疏水性氨基酸，X1'和X2'是非酸性氨基酸。一些常用的识别位点包括L-V-P-R-G-S、L-V-P-R-G-F和M-Y-P-R-G-N。X4-X3-P-R-G-X2'之间的切割比X4-X3-P-K-L-X2'更有效。另一个识别位点是X2-R[K]-X1'，其中X2或X1'是甘氨酸，比如A-R-G和G-K-A，切割发生在第二个残基之后。在凝血酶切割位点和N-末端标签之间插入五个甘氨酸残基可以改善切割效果。这种"甘氨酸连接肽"可使完全切割所需的酶量减少，并且还可以防止潜在的错误切割。有效的消化缓冲液是含有20 mM Tris-HCl缓冲液和150 mM氯化钠的pH 8.0的溶液。可以使用对氨基苯甲酰亚胺亲和纯化、苯甲酰亚胺亲和纯化或肝素亲和纯化去除切割产物中的凝血酶。

该试剂仅用于科学研究领域，不适用于临床诊断或其他用途。

Biogradetech生命科学和医药研发行业关键原料与试剂的供应商：Biogradetech成立于2015年，总部位于美国加利福尼亚州，早期以产品技术研发服务起家，逐步发展了广泛的产品线，并将其商业化销售，包括蛋白质、抗体、酶、培养基、试剂盒和仪器。适用于细胞生物学、蛋白质组学、分子生物学、免疫学、微生物学、诊断学、生物化学、神经科学、血液分析和高通量药物筛选等领域。