用Synaptic Systems抗体探索RNA甲基

SYSY是m6A特异性抗体的第一家商业供应商。我们的产品已被用于700多种科学出版物，并使研究RNA甲基化的全新方法得以开发。单克隆抗体和重组抗体变体的开发补充了极其成功的多克隆抗m6a抗体，并保证了最佳的可重复性和批次间的一致性。抗m6A抗体适用于广泛的应用，如MeRIP、m6A CLIP和miCLIP测序、经典IP、斑点印迹和ELISA。

m6A抗体：

Cat. No. Product Description

202 003 m6A, rabbit, polyclonal, affinity purified

202 008 m6A, rabbit, monoclonal, recombinant IgG

202 011 m6A, mouse, monoclonal, purified IgG

202 018 m6A, rabbit, monoclonal, recombinant IgG

202 111 m6A, mouse, monoclonal, purified IgG

探索剪接体，一切的起点

1987年，Peter Bringmann和Reinhard Lührmann开发了首批针对m6A的多克隆抗体，以研究这种RNA修饰在真核生物剪接体中的重要性。这些抗体使得m6A修饰的小核糖核酸（snRNAs）U2、U4和U6能够从核糖蛋白复合体（snRNPs）中定量免疫分离（Bringmann, Lührmann, 1987）。

1997年，SYSY将R. Lührmann和P. Bringmann的原始m6A抗血清纳入其目录，并成为首家供应特异性m6A抗体的商业供应商。

通过MeRIP测序发现m6A RNA甲基组

后来发现，N6-甲基腺苷或m6A修饰涉及许多转录后调控过程，m6A甲基组的转录组成为了一个全新且迅速发展的研究领域。

Kate Meyer（Meyer等人，2012年）和Dan Dominissini（Dominissini等人，2012年和2013年）的关键出版物为SYSY亲和纯化的m6A兔多克隆抗体（目录号202 003）在全球的成功铺平了道路。Meyer和Dominissini开发了基于抗体的m6A测序方法，这是一种基于平行测序免疫分离的RNA片段（100-200 nt长）携带m6A修饰的方法。

这种新技术，也称为MeRIP测序，使科学家能够揭示许多由m6A修饰调控的转录后调控机制，导致科学出版物数量不断增长。

随着时间的推移，m6A相关科学出版物数量的发展。

发现m6A峰值富集在3'-非翻译区、靠近终止密码子和长外显子内（7, 8）。已经证明m6A修饰可以影响RNA生命周期的每个过程，并对许多生理过程产生影响，如干细胞发育、翻译调控、癌症、脂肪生成等（Linder等人，2015年）。

先进技术

通过MeRIP测序，m6A残基可以被定位到100-200 nt长的区域。通过将m6A修饰分配给已识别的DRACH基序，可以显著缩小m6A残基的确切位置。然而，为了实现单核苷酸分辨率，必须开发更先进的技术。M6A-CLIP和miCLIP基于m6A位点特异性紫外线诱导的抗体交联，这在cDNA合成过程中引起可预测的突变和截断模式。这允许更精确地定位m6A残基（Linder等人，2015年，Ke等人，2015年）。

艾美捷Synaptic Systems抗体，提升您的RNA甲基组研究！

Cat. No. Product Description

428 003 FTO, rabbit, polyclonal, affinity purified K.D.

202 003 m6A, rabbit, polyclonal, affinity purified

202 008 m6A, rabbit, monoclonal, recombinant IgG

202 011 m6A, mouse, monoclonal, purified IgG

202 018 m6A, rabbit, monoclonal, recombinant IgG

202 111 m6A, mouse, monoclonal, purified IgG

417 003 METTL3, rabbit, polyclonal, affinity purified K.D.

文献参考：

A L Lu, D Y Chang, 1988: Repair of single base-pair transversion mismatches of Escherichia coli in vitro: correction of certain A/G mismatches is independent of dam methylation and host mutHLS gene functions. PMID: 3284785

Bringmann, Lührmann, 1987: Antibodies specific for N6-methyladenosine react with intact snRNPs U2 and U4/U6. PMID: 2951275

Carter, 1994: Spatial localization of pre-mRNA transcription and processing within the nucleus. PMID: 7765739

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