IFN-α全亚型ELISA试剂盒特异性分析

干扰素-α（IFN-α）是一类具有抗病毒、抗肿瘤和免疫调节功能的蛋白质，在生物医学研究和临床诊断中占有重要地位。IFN-α全亚型ELISA试剂盒的开发，为精确检测不同亚型的IFN-α提供了强有力的工具。

IFN-α在体内发挥着关键的免疫调节作用，它们参与细胞对病原体的防御反应，增强自然杀伤细胞和细胞毒性T细胞的活性，同时促进树突细胞的成熟。此外，IFN-α在抗病毒治疗和某些癌症治疗中也显示出潜力。

PBL-IFN-α全亚型ELISA试剂盒测量正常和自身免疫血清、血浆和组织培养基（TCM）中的人类IFN-α水平，LLOQ为1.95 pg/ml。它检测所有12种IFN-α亚型，以在样本中进行准确、全面的测量。

使用PBL的高灵敏度人类IFN-αAI亚型ELISA的Q球人类IFN-γ特异性信号

艾美捷人IFN-α全亚型ELISA试剂盒（41115）相关参数：

CV和尖峰恢复：

交叉测定变异系数（Inter-Assay）：≤ 10%

内部测定变异系数（Intra-Assay）：≤ 8%

尖峰恢复：血清中 ≥ 80%

交叉反应性

交叉反应性：

与食蟹猴/恒河猴干扰素-α（Cynomolgus/Rhesus IFN-α）交叉反应

无交叉反应性：

对人干扰素-β（Human IFN-β）、干扰素-γ（IFN-γ）或干扰素-ω（IFN-ω）

小鼠或大鼠干扰素-α（IFN-α）、干扰素-β（IFN-β）或干扰素-γ（IFN-γ）

牛干扰素-τ（Bovine IFN-τ）

同义词：干扰素α、IFN-a、多亚型干扰素α、多亚型白细胞干扰素、白细胞IFN、α干扰素、干扰素α、干扰素α-a、IFN alfa、干扰素α、IFN alfa、干扰素α 2a、IFN alpha 2a、干扰素a、干扰素α 2b、IFN alpha 2b、I型干扰素α、I型IFNα

储存条件：2-8°C

有效期：从生产日期起一年

运输条件：湿冰运输

基质兼容性：血清、血浆、组织培养介质

测定范围：1.95 125 pg/ml

Z低定量限（LLOQ）：1.95 pg/ml

测定时间：22小时30分钟

特异性：人干扰素α

IFN-α全亚型ELISA试剂盒的优势：

高特异性：试剂盒设计针对IFN-α的各个亚型，确保检测结果的准确性。

高灵敏度：优化的实验条件和检测方法使得试剂盒能够检测极低浓度的IFN-α。

操作简便：标准化的操作流程简化了实验步骤，减少了人为误差。

广泛的适用性：适用于不同样本类型，包括血清、血浆和细胞培养上清液。

科研与临床应用：

病毒感染的诊断：IFN-α水平的变化可以作为病毒感染的生物标志物。

免疫状态评估：监测IFN-α水平有助于评估机体的免疫状态和疫苗接种效果。

疾病监测与治疗：在自身免疫疾病和某些癌症治疗中，IFN-α水平的监测对疾病进展和治疗效果评估至关重要。

总之，IFN-α全亚型ELISA试剂盒作为一种先进的检测工具，不仅在基础科研中发挥着重要作用，也在临床诊断和治疗监测中展现出巨大潜力。随着生物医学技术的不断进步，这类试剂盒的灵敏度和特异性将进一步提高，为疾病研究和健康管理提供更加可靠的数据支持。

人IFN-α全亚型ELISA试剂盒部分文献参考：

Edahiro, Y., Ohishi, K., Gotoh, A. et al., (2022),  "Efficacy and safety of ropeginterferon alfa-2b in Japanese patients with polycythemia vera: an open-label, single-arm, phase 2 study", Int. J. Hematol., PMID: 35430707, DOI: 10.1007/s12185-022-03341-9

Benard, A. et al., (2021), "Interleukin-3 is a predicative marker for severity and outcome during SARS-CoV-2 infections", Nat Commun.12(1):1112, PMID: 33602937, DOI: 10.1038/s41467-021-21310-4

Kanazawa, N. et al., (2021), Heterozygous missense variant of the proteasome subunit β-type 9 causes neonatal-onset autoinflammation and immunodeficiency, Nature Communications, 12:6819, DOI: 10.1038/s41467-021-27085-y

Jablonska, A., et al.,  (2021), The TLR9 2848C/T Polymorphism Is Associated with the CMV DNAemia among HIV/CMV Co-Infected Patients, Cells, 10:2360, DOI: 10.3390/cells10092360