胶原蛋白杂交肽（CHP）为什么在组织病理学中可以广泛应用？

在相关研究中，CHPs可以帮助预测胆道闭锁患者的肝脏存活

胆道闭锁(BA)是一种罕见而严重的肝脏疾病，主要影响婴儿，其特征是胆道的胆管进行性纤维化。如果不及时治疗，BA通常会发展为肝硬化和死亡。虽然手术干预的形式是开赛门肠造口术(KPE)，但许多接受该手术的婴儿最终将需要肝移植(LTx)来对抗肝损伤的长期后果。

CHPs特异性结合降解的胶原蛋白，量化接受KPE的BA婴儿肝纤维化，这提供了肝组织样本内损伤的独特可视化。这一过程揭示了胶原蛋白降解的模式，有助于研究人员更深入地了解疾病的进展。从CHP成像获得的数据有助于纤维化区域的识别和纤维化严重程度的测量。数据分析使研究人员能够区分纤维化进展的早期和晚期阶段，有助于增加对胆道硬化病理生理学的理解，并制定有效的干预策略。

此外，从本研究中获得的数据分析发现，可以合理地预测患者未来需要LTx的可能性。卫生保健中心不仅有助于解决BA的诊断和治疗，而且还解决了器官移植资源短缺的挑战。提供准确的预后可以更有策略地分配移植资源，以确保需要的患者得到及时的治疗。

参考文献：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31568155/

同样的，在病理学中，肥胖相关2型糖尿病小鼠模型骨折延迟愈合

在这篇发表在《骨》杂志上的有趣文章中，宾夕法尼亚州立大学的研究人员利用CHPs来帮助监测饮食性肥胖(DIO)小鼠模型的骨折愈合。他们应用了许多表征技术来探测伤口(骨折)愈合环境中胶原蛋白的微观结构。他们评估了健康(瘦)小鼠模型中的胶原结构，并使用二次谐波生成(SHG)、微ct和免疫荧光染色(IF)将其与DIO模型进行比较，以研究肥胖如何影响骨折部位的骨愈合反应。他们发现DIO愈伤组织中的CHP信号水平明显高于瘦愈伤组织，这表明损伤的胶原含量很高。这一结果与他们的另一项涉及晚期糖基化终产物(AGEs)的研究相吻合，后者显示在DIO模型的骨折部位有较高的AGEs积累。这很重要，因为AGEs通过干扰胶原降解来抑制ECM重塑，导致部分降解的胶原纤维的病理积累。

种种研究表明：

CHP是一种强大的组织病理学工具，可以直接检测由多种疾病引起的组织损伤以及发育、衰老过程中的组织重塑。

CHP可以在分子水平上检测和定位胶原组织的机械损伤。

CHP可以用于评估脱细胞组织/器官的胶原损伤，可在分子水平上评价脱细胞对胞外基质的影响。CHP可用于识别胶原蛋白，在SDS-PAGE凝胶中特异性地显示胶原条带，而无需进行western转印。

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